Date published: 2025-10-30

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1-Methyl-2-phenylindole (CAS 3558-24-5)

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Aplicacao:
1-Methyl-2-phenylindole é um intermediário cromóforo
Numero VAT:
3558-24-5
Peso Molecular:
207.27
Separar por Funcao:
C15H13N
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1-metil-2-fenilindole é um composto que funciona como reagente em síntese orgânica, especificamente na formação de derivados de indol. Actua como nucleófilo em várias reacções, como a síntese do indol de Fischer, em que reage com electrófilos para formar compostos de indol. O mecanismo de ação envolve o ataque nucleofílico do azoto do indol ao carbono electrofílico do reagente, levando à formação do derivado de indol desejado. O 1-metil-2-fenilindole é conhecido pela sua capacidade de facilitar a síntese de moléculas orgânicas complexas, participando em etapas-chave do mecanismo de reação. O seu papel na formação de derivados de indol pode ser útil no desenvolvimento de novos compostos para vários fins de investigação.


1-Methyl-2-phenylindole (CAS 3558-24-5) Referencias

  1. Reacções de indóis com dióxido de azoto e ácido nitroso num solvente aprótico.  |  Astolfi, P., et al. 2006. Org Biomol Chem. 4: 3282-90. PMID: 17036116
  2. Avaliação do ensaio colorimétrico de 1-metil-2-fenilindole para produtos aldeídicos da peroxidação lipídica em plantas: malondialdeído e 4-hidroxinonenal.  |  Johnston, JW., et al. 2007. Plant Physiol Biochem. 45: 108-12. PMID: 17344056
  3. Síntese de 3 e 6-sulfonilindoles a partir de orto-alquinil-N-sulfonilanilinas através da utilização de catalisadores de metais de transição ácidos de Lewis.  |  Nakamura, I., et al. 2008. Chem Asian J. 3: 285-95. PMID: 18046686
  4. Estimativa da peroxidação lipídica induzida pelo peróxido de hidrogénio em linfócitos humanos em cultura.  |  Siddique, YH., et al. 2012. Dose Response. 10: 1-10. PMID: 22423225
  5. O malondialdeído plasmático como biomarcador da peroxidação lipídica: efeitos do exercício agudo.  |  Spirlandeli, AL., et al. 2014. Int J Sports Med. 35: 14-8. PMID: 23771832
  6. Validação do método 1-metil-2-fenilindole para estimar a peroxidação lipídica em larvas de terceiro instar de Drosophila melanogaster transgénica (hsp70-lacZ)Bg (9.).  |  Siddique, YH., et al. 2012. Pharm Methods. 3: 94-7. PMID: 23781486
  7. Identificação de 3-Bromo-1-Etil-1H-Indole como um Potente Agente Anticancerígeno com Efeitos Inibitórios Promissores em Isozimas GST.  |  Yılmaz, C., et al. 2021. Anticancer Agents Med Chem. 21: 1292-1300. PMID: 32951581
  8. Citotoxicidade do extrato de Ficus Crocata em células do cancro do colo do útero e efeito protetor contra o stress oxidativo induzido pelo peróxido de hidrogénio em células não tumorais HaCaT.  |  De la Cruz-Concepción, B., et al. 2021. Plants (Basel). 10: PMID: 33478134
  9. Reacções de 1-metil-2-fenilindole com malondialdeído e 4-hidroxialcenos. Aplicações analíticas a um ensaio colorimétrico da peroxidação lipídica.  |  Gérard-Monnier, D., et al. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 1176-83. PMID: 9778314

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Methyl-2-phenylindole, 10 g

sc-253936
10 g
$30.00