Date published: 2025-10-26

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1-Methyl-2-aminoterephthalate (CAS 60728-41-8)

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Numero VAT:
60728-41-8
Peso Molecular:
195.17
Separar por Funcao:
C9H9NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1-metil-2-aminotereftalato é um composto que funciona como um precursor na síntese de várias moléculas orgânicas. Actua como um bloco de construção na formação de polímeros e materiais complexos, contribuindo para o desenvolvimento de novas substâncias com propriedades adaptadas. O 1-Metil-2-Aminotereftalato sofre reacções químicas para formar ligações covalentes com outras moléculas, permitindo a criação de diversas estruturas com características específicas. A nível molecular, o 1-metil-2-aminotereftalato participa em reacções de substituição e de adição, que conduzem à modificação da sua estrutura química e à geração de novos compostos. O seu mecanismo de ação envolve a interação com outros reagentes para facilitar a formação dos produtos desejados, desempenhando um papel na conceção e produção de materiais avançados.


1-Methyl-2-aminoterephthalate (CAS 60728-41-8) Referencias

  1. Engenharia da superfície celular através de uma reação de Staudinger modificada.  |  Saxon, E. and Bertozzi, CR. 2000. Science. 287: 2007-10. PMID: 10720325
  2. Incorporação de azidas em proteínas recombinantes para modificação quimiosselectiva pela ligação de Staudinger.  |  Kiick, KL., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 19-24. PMID: 11752401
  3. Construção de superfícies celulares marcadas com azida utilizando vias biossintéticas de polissacáridos.  |  Luchansky, SJ., et al. 2003. Methods Enzymol. 362: 249-72. PMID: 12968369
  4. Marcação metabólica de glicanos com açúcares azido para visualização e glicoproteómica.  |  Laughlin, ST., et al. 2006. Methods Enzymol. 415: 230-50. PMID: 17116478
  5. Derivados radioiodados de O(6)-Benzilguanina com uma função azido.  |  Vaidyanathan, G., et al. 2011. Nucl Med Biol. 38: 77-92. PMID: 21220131
  6. Descoberta do PH-797804, um inibidor altamente seletivo e potente da p38 MAP quinase.  |  Selness, SR., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 4066-71. PMID: 21641211
  7. De pigmentos a guardanapos coloridos: análises comparativas de aminas aromáticas primárias em extractos de água fria de tecidos impressos por LC-HRMS e LC-MS/MS.  |  Devreux, V., et al. 2020. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 37: 1985-2010. PMID: 32960150
  8. Síntese, suportada por polímeros, de antranilatos N-substituídos como blocos de construção para a preparação de 3-hidroxiquinolina-4(1H)-onas N-ariladas.  |  Krajčovičová, S., et al. 2021. RSC Adv. 11: 9362-9365. PMID: 35423420

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Methyl-2-aminoterephthalate, 5 g

sc-224735
5 g
$55.00