1-Methyl-1-(trimethylsilyl)allene (CAS 74542-82-8)
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Na pesquisa de química orgânica sintética, o 1-metil-1-(trimetilsilil)aleno é ativamente estudado por sua capacidade de atuar como precursor na formação de estruturas cíclicas complexas por meio de reações pericíclicas. Seu núcleo de aleno é particularmente reativo em cicloadições [2+2], que são fundamentais para a construção de carbociclos e heterociclos que são predominantes na síntese de produtos naturais. O grupo silil, por outro lado, oferece uma alça para manipulações subsequentes de grupos funcionais, permitindo derivatizações seletivas em vias de síntese de várias etapas. Além disso, esse composto é fundamental no estudo de processos catalisados por metais, onde pode participar de reações de acoplamento cruzado para formar sistemas π-conjugados estendidos que são valiosos na ciência dos materiais, especialmente para materiais eletrônicos e fotônicos. Os pesquisadores também investigam sua função na formação estereosseletiva de compostos orgânicos, o que é crucial para a síntese de substâncias enantiomericamente puras.
1-Methyl-1-(trimethylsilyl)allene (CAS 74542-82-8) Referencias
- Sínteses altamente enantioselectivas de álcoois homopropargílicos e di-hidrofuranos catalisadas por um complexo de triflato de bis(oxazolinil)piridina-escândio. | Evans, DA., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 12095-6. PMID: 11724622
- Síntese de aminas homoalílicas por adição de alenos por hidrozirconação-imina. | Wipf, P. and Pierce, JG. 2005. Org Lett. 7: 3537-40. PMID: 16048336
- Hidroarilação assimétrica catalisada por ródio de difenilfosfinilalenos com ácidos arilborónicos. | Nishimura, T., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 2556-7. PMID: 16492038
- Capítulo Dois - Reacções de ativação de ligações Sigma induzidas por complexos insaturados de Os(IV)-hidreto | Miguel A. Esteruelas, Montserrat Oliván, Enrique Oñate. 2010. Advances in Organometallic Chemistry. 74: 53-104.
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