Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do 1-Methoxy-2-propylamine, Número CAS: 37143-54-7
1-Methoxy-2-propylamine (CAS 37143-54-7)
Nomes alternativos:
2-Amino-1-methoxypropane; 2-Methoxyisopropylamine
Aplicacao:
1-Methoxy-2-propylamine é um reagente útil para a síntese de compostos heterocíclicos
Numero VAT:
37143-54-7
Peso Molecular:
89.14
Separar por Funcao:
C4H11NO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
A 1-metoxi-2-propilamina serve como amina nucleofílica em diversas aplicações experimentais. Actua como reagente em síntese orgânica, participando em reacções de substituição nucleofílica para introduzir a porção de propilamina em moléculas orgânicas. O mecanismo de ação da 1-metoxi-2-propilamina envolve a sua capacidade de doar um par de electrões solitários a átomos de carbono electrofílicos, facilitando a formação de novas ligações químicas. Nesta qualidade, a 1-metoxi-2-propilamina desempenha um papel na modificação de compostos orgânicos, permitindo a criação de novas entidades químicas com propriedades estruturais e funcionais específicas. A sua interação a nível molecular envolve a formação de ligações covalentes com substratos electrofílicos, levando à geração de diversos produtos químicos.
1-Methoxy-2-propylamine (CAS 37143-54-7) Referencias
- Otimização de piperazinobenzilaminas com uma cadeia lateral N-(1-metoxi-2-propil) como antagonistas potentes e selectivos do recetor humano da melanocortina-4. | Pontillo, J., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 4615-8. PMID: 16105734
- Sondagem da quiralidade molecular por hospedeiros de metaloporfirinas diméricas sensíveis à CD. | Berova, N., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 5958-80. PMID: 19809616
- Interacções não covalentes em sistemas moleculares: Avaliação Termodinâmica da Força da Ligação de Hidrogénio em Amino-Éteres e Amino-Álcoois. | Siewert, R., et al. 2022. Chemistry. 28: e202200080. PMID: 35293642
- A interação em aditivos de eletrólito acelera o transporte de iões para obter baterias de lítio metálico não aquosas de alta energia. | Li, Z., et al. 2023. Small. e2301005. PMID: 37246249
- Análogos Hidroxilados de Abridores de Canais de Potássio Sensíveis ao ATP Pertencentes ao Grupo dos 1, 1-Dióxidos de 3-Isopropilamino-4 H-1, 2, 4-benzotiadiazina Substituídos por 6 e/ou 7: Para uma Melhoria da Seletividade do Recetor 1 da Sulfonilureia e da Estabilidade do Metabolismo | De Tullio, P., Servais, A. C., Fillet, M., Gillotin, F., Somers, F., Chiap, P.,.. & Pirotte, B. 2011. Journal of medicinal chemistry. 54(24): 8353-8361.
- O efeito da estrutura do substrato na quimiosselectividade da acilação de aminoálcoois catalisada pela lipase B de Candida antarctica | Le Joubioux, F., Henda, Y. B., Bridiau, N., Achour, O., Graber, M., & Maugard, T. 2013. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 85: 193-199.
- Mecanismo de transferência de protões no estado de transição da N-acilação de aminoálcoois catalisada por lipase | Syrén, P. O., Le Joubioux, F., Ben Henda, Y., Maugard, T., Hult, K., & Graber, M. 2013. ChemCatChem. 5(7): 1842-1853.
- Acetilação de (R, S)-propranolol catalisada pela lipase B de Candida antarctica: um estudo experimental e computacional. | Escorcia, A. M., Molina, D., Daza, M. C., & Doerr, M. 2013. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 98: 21-29.
- Controlo da quimiosselectividade e especificidade de Novozym® 435 pelos solventes em reacções de acilação de aminoálcoois | Le Joubioux, F., Bridiau, N., Henda, Y. B., Achour, O., Graber, M., & Maugard, T. 2013. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 95: 99-110.
- Cátodos de poliantraquinonilimida com conjugação orgânica para baterias recarregáveis de magnésio | Ding, Y., Chen, D., Ren, X., Cao, Y., & Xu, F. 2022. Journal of Materials Chemistry A. 10(26): 14111-14120.
- Ânodos metálicos de Mg altamente reversíveis possibilitados pela engenharia interfacial de metais líquidos para baterias de Mg-S de alta energia | Wei, C., Tan, L., Zhang, Y., Xi, B., Xiong, S., Feng, J., & Qian, Y. 2022. Energy Storage Materials. 48: 447-457.
- Era emergente da estrutura de solvatação do eletrólito e do modelo interfacial nas baterias | Cheng, H., Sun, Q., Li, L., Zou, Y., Wang, Y., Cai, T.,.. & Ming, J. 2022. ACS Energy Letters. 7(1): 490-513.
- Cátodos de sulfureto de poliantraquinonilo para baterias recarregáveis de magnésio: Efeito da estrutura no desempenho | Ren, X., Wen, F., Cao, S., & Xu, F. 2023. Chemical Engineering Journal. 452: 139570.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Methoxy-2-propylamine, 5 g | sc-253935 | 5 g | $168.00 |