Date published: 2026-4-4

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1-Iodooctane (CAS 629-27-6)

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Numero VAT:
629-27-6
Peso Molecular:
240.13
Separar por Funcao:
C8H17I
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1-Iodooctano é um composto de pirimidina com propriedades antimicrobianas. Reage com superfícies metálicas como o aço inoxidável e o cobre, levando à produção de grupos hidroxilo correspondentes. Através da sua interação com o ácido clorídrico, são produzidos halogenetos, que são agentes potentes contra um espetro de bactérias, fungos e outros. O 1-Iodooctano foi utilizado como reagente para reagir com polietilenimina, produzindo sondas anfifílicas ultra-sensíveis de ressonância magnética. Estas sondas especializadas são utilizadas na marcação de células de condrócitos para estudo posterior.


1-Iodooctane (CAS 629-27-6) Referencias

  1. Preparação de compostos de ferro arilo(II) funcionalizados e acoplamento cruzado catalisado por níquel com halogenetos de alquilo.  |  Wunderlich, SH. and Knochel, P. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 9717-20. PMID: 19924751
  2. A afinação da cor das películas lamelares PS-b-P2VP com a alteração do comprimento da cadeia alquílica dos 1-iodoalcanos.  |  Shin, SE., et al. 2011. J Nanosci Nanotechnol. 11: 4275-8. PMID: 21780441
  3. Metodologia analítica para a determinação da distribuição dos grupos funcionais dos aerossóis orgânicos.  |  Kalafut-Pettibone, AJ. and McGivern, WS. 2013. Anal Chem. 85: 3553-60. PMID: 23461576
  4. Síntese, Purificação e Caracterização de Compostos de Amónio Quaternário Multifuncionais Polimerizáveis.  |  Okeke, UC., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31013893
  5. Nanoesferas orgânicas covalentes como revestimento de fibras para microextracção em fase sólida de impurezas genotóxicas seguida de análise por GC-MS.  |  Zhao, Y., et al. 2022. J Pharm Anal. 12: 583-589. PMID: 36105168
  6. Redução catalítica do 1,8-diiodooctano por salen de cobalto(I) electrogeneizado e formação de μ-(1,8-n-octil)-bis[(salen)cobalto(III)]  |  Kent S. Alleman, Dennis G. Peters. 1999. Journal of Electroanalytical Chemistry. 460: 207-213.
  7. Preparação de resinas de polioxetano que ancoram cadeias pendentes de oligo(oxietileno) e utilização como solventes poliméricos para iões de metais alcalinos  |  Akihiko Ueyama, Michiko Mizuno, Hiroshi Ogawa, Shigeyoshi Kanoh & Masatoshi Motoi. 2001. Polymer Journal. 33: 754–764.
  8. Efeito do solvente e da temperatura na permuta lítio-iodo de iodetos de alquilo primários: reação de t-butilítio com 1-iodooctano em misturas de éteres de heptano  |  William F. Bailey, Jason D. Brubaker, Kevin P. Jordan. 2003. Journal of Organometallic Chemistry. 681: 210-214.
  9. Alquilação do [2,2′-([2,2′-bipiridina]-6,6′-diil)bis[fenolato]-N,N′,O,O′]níquel(II) durante a redução catalítica do 1-iodooctano  |  Danielle M Goken, Dennis G Peters, Jonathan A Karty, James P Reilly. 2004. Journal of Electroanalytical Chemistry. 564: 123-132.
  10. Redução catalítica do 1-iodooctano pelo salen de níquel(I) electrogeneizado em cátodos de carbono em dimetilformamida: efeitos da adição de dadores de protões e um mecanismo que envolve a redução de um eletrão do salen de níquel(II) centrada no metal e no ligando  |  Philipp W. Raess a, Mohammad S. Mubarak b, Michael A. Ischay a, Matthew P. Foley a, Theodore B. Jennermann a, Krishnan Raghavachari a, Dennis G. Peters a. 2007. Journal of Electroanalytical Chemistry. 603: 124-134.
  11. Porquê uma ativação catódica por interface de prata? Homocoupling redutor fácil de 1-iodoalcanos  |  Philippe Poizot a, Lydia Laffont-Dantras a, Jacques Simonet b. 2008. Electrochemistry Communications. 10: 864-867.
  12. Síntese de sais de amónio quaternário suportados por polímeros e sua atividade catalítica de transferência de fase em reacções de permuta de halogéneos  |  P. N. Leelamma, K. S. Devaky. 2009. Journal of Applied Polymer Science. 112: 2750-2756.
  13. Carbonilação fotopromovida catalisada por cobalto de cloroalcanos na presença de KI  |  Ying Ping Jia a b, Ying Na Cui b, Jing Mei Yin b, Guang Yun Zhou b, Shen Min Li b, Da Bin Gao b, Xiang Sheng Wang a. 2010. Chinese Chemical Letters. 21: 1033-1036.
  14. Eletroquímica de complexos de salen substituídos de níquel(II): Redução catalisada por níquel(I) de halogenetos de alquilo e acetilénicos  |  Matthew P. Foley a, Peng Du a, Kent J. Griffith a, Jonathan A. Karty a, Mohammad S. Mubarak b, Krishnan Raghavachari a, Dennis G. Peters a. 2010. Journal of Electroanalytical Chemistry. 647: 194-203.
  15. Síntese, caraterização e estudo eletroquímico de um novo complexo tetradentado de níquel(II)-base de Schiff derivado de etilenodiamina e 5′-(N-metil-N-fenilaminometil)-2′-hidroxiacetofenona  |  Ali Ourari a, Yasmina Ouennoughi a, Djouhra Aggoun a, Mohammad S. Mubarak b, Erick M. Pasciak c, Dennis G. Peters c. 2014. Polyhedron. 67: 59-64.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Iodooctane, 25 g

sc-237573
25 g
$62.00