Date published: 2025-10-11

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1-Iodobutane (CAS 542-69-8)

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Numero VAT:
542-69-8
Peso Molecular:
184.02
Separar por Funcao:
C4H9I
Informação complementar:
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O 1-Iodobutano é um composto químico versátil, reconhecido pelo seu papel como um agente alquilante eficaz na síntese orgânica. A sua estrutura, caracterizada por um átomo de iodo ligado a uma espinha dorsal de butano, torna-o particularmente útil para facilitar a introdução de grupos alquilo noutras moléculas, ajudando assim na formação de novas ligações carbono-carbono. Esta funcionalidade é crucial para a modificação de estruturas moleculares e a síntese de compostos orgânicos complexos. Em ambientes de investigação, o 1-iodobutano é utilizado em várias estratégias sintéticas, incluindo, entre outras, a preparação de estruturas orgânicas maiores e mais complexas através de reacções como a substituição nucleofílica SN2, em que actua transferindo o seu grupo alquilo para um nucleófilo adequado. A sua reatividade e relativa estabilidade também o tornam uma escolha preferida para utilização em projectos de química experimental e de desenvolvimento destinados a criar moléculas orgânicas inovadoras.


1-Iodobutane (CAS 542-69-8) Referencias

  1. Redução de cetonas e iodetos de alquilo por complexos de SmI(2) e Sm(II)-HMPA. Estudos mecanísticos e de taxa.  |  Prasad, E. and Flowers, RA. 2002. J Am Chem Soc. 124: 6895-9. PMID: 12059211
  2. Formação de alcanos iodados voláteis no solo: resultados de estudos laboratoriais.  |  Keppler, F., et al. 2003. Chemosphere. 52: 477-83. PMID: 12738273
  3. Mecanismo de interação de alguns iodetos de alquilo com impulsos de laser de femtossegundos.  |  Kosmidis, C., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 1279-85. PMID: 16833441
  4. Química térmica de hidrocarbonetos C4 em Pt(111): Mecanismo de isomerização de ligações duplas.  |  Lee, I. and Zaera, F. 2005. J Phys Chem B. 109: 2745-53. PMID: 16851283
  5. Métodos validados para a degradação de produtos químicos perigosos: alguns compostos halogenados.  |  Lunn, G. and Sansone, EB. 1991. Am Ind Hyg Assoc J. 52: 252-7. PMID: 1858668
  6. Especificidade do substrato das desalogenases de haloalcanos.  |  Koudelakova, T., et al. 2011. Biochem J. 435: 345-54. PMID: 21294712
  7. A afinação da cor das películas lamelares PS-b-P2VP com a alteração do comprimento da cadeia alquílica dos 1-iodoalcanos.  |  Shin, SE., et al. 2011. J Nanosci Nanotechnol. 11: 4275-8. PMID: 21780441
  8. Medidas de espetrometria de massa de fotoionização síncrotron da formação de produtos na oxidação do n-butano a baixa temperatura: para uma compreensão fundamental da química de auto-ignição e das reações n-C4H9 + O2/s-C4H9 + O2.  |  Eskola, AJ., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 12216-35. PMID: 24125058
  9. Cinética do α-(2,6-Dimetilfenl)vinilítio: Como controlar os erros causados por uma mistura ineficiente com pares de cetonas que competem rapidamente.  |  Knorr, R., et al. 2017. J Org Chem. 82: 2843-2854. PMID: 28186756
  10. Hidrohalogenação de 1,6-Eninos Catalisada por Paládio: Sais de Halogeneto de Hidrogénio e Halogenetos de Alquilo como Substitutos Convenientes de HX.  |  Petrone, DA., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 3546-3557. PMID: 28195710
  11. Dinâmica molecular reactiva de granulação grossa.  |  Dannenhoffer-Lafage, T. and Voth, GA. 2020. J Chem Theory Comput. 16: 2541-2549. PMID: 32101415
  12. Iodinação descarbonilativa catalisada por paládio de ácidos carboxílicos de arilo activada por troca de halogenetos assistida por ligandos.  |  Boehm, P., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 17211-17217. PMID: 34013616
  13. Estudo Comparativo sobre a Erosão de Carbono de Ligas de Níquel na Presença de Compostos Orgânicos sob Várias Condições de Reação.  |  Volodin, AM., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 36556837
  14. Um estudo experimental, computacional e de análise de incerteza das taxas de captura de iodoalcanos por DABCO em meios orgânicos em fase de solução.  |  Grubel, K., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 6914-6926. PMID: 36807434

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Iodobutane, 5 g

sc-251516
5 g
$32.00

1-Iodobutane, 100 g

sc-251516A
100 g
$36.00