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Estrutura molecular do 1-Iodoadamantane, Número CAS: 768-93-4
1-Iodoadamantane (CAS 768-93-4)
Nomes alternativos:
1-Adamantyl iodide
Aplicacao:
1-Iodoadamantane é utilizado na carbonilação por radicais livres
Numero VAT:
768-93-4
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
262.13
Separar por Funcao:
C10H15I
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 1-Iodoadamantano, um membro da família de compostos do adamantano, é um composto orgânico intrigante. Apresenta-se como um sólido cristalino branco que exibe solubilidade em solventes orgânicos, como etanol, metanol e acetona. Sendo uma descoberta relativamente recente, a exploração em curso centra-se na sua síntese. Embora o mecanismo de ação preciso do 1-iodoadamantano esteja ainda incompletamente elucidado, os estudos sugerem o seu potencial como inibidor da enzima ciclo-oxigenase-2 (COX-2). Nomeadamente, esta enzima desempenha um papel na produção de mediadores pró-inflamatórios. A inibição da COX-2 pelo 1-iodoadamantano pode, consequentemente, contribuir para a atenuação dos processos inflamatórios.
1-Iodoadamantane (CAS 768-93-4) Referencias
- A primeira iodação eficiente de hidrocarbonetos alifáticos não activados. | Schreiner, PR., et al. 1999. Angew Chem Int Ed Engl. 38: 2786-2788. PMID: 10508383
- As ligações de hidrogénio C-H..X--R (X = Cl, Br e I) determinam as propriedades de complexação de um cesto molecular à nanoescala. | Gibb, CL., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 5849-50. PMID: 11403638
- S(RN)1 Reacções de 7-Iodobiciclo[4.1.0]heptano, 1-Iodoadamantano e Iodeto de Neopentilo com Carbânions Induzidas por FeBr(2) em DMSO. | Nazareno, MA. and Rossi, RA. 1996. J Org Chem. 61: 1645-1649. PMID: 11667031
- Reacções de 1,3-Dihaloadamantanos com Carbânions em DMSO: Reacções de Abertura de Anéis a Derivados de Biciclo[3.3.1]nonano pelo Mecanismo S(RN)1. | Lukach, AE., et al. 1997. J Org Chem. 62: 4260-4265. PMID: 11671745
- Regioquímica da reação fotoestimulada do anião ftalimida com 1-iodoadamantano e cloreto de terc-butilmercúrio pelo mecanismo S(RN)1. | Maquieira, MB., et al. 2002. J Org Chem. 67: 1012-5. PMID: 11856054
- Supressão fluorescente do anião 2-naftóxido por halogenetos alifáticos e aromáticos. Mecanismo e consequências das reacções de transferência de electrões. | Argüello, JE. and Peñéñory, AB. 2003. J Org Chem. 68: 2362-8. PMID: 12636403
- Carboxilação mediada por radicais de iodetos de alquilo com [11C]monóxido de carbono em misturas de solventes. | Itsenko, O. and Långström, B. 2005. J Org Chem. 70: 2244-9. PMID: 15760211
- Redução electrossintética do 1-iodoadamantano formando 1,1'-biadamantano e adamantano em solventes apróticos: a insonação muda o mecanismo da dimerização para a formação exclusiva de monómeros. | Paddon, CA., et al. 2007. Ultrason Sonochem. 14: 502-508. PMID: 17224295
- Reduções iónicas e organometálicas com boranos de carbenos N-heterocíclicos. | Chu, Q., et al. 2009. Chemistry. 15: 12937-40. PMID: 19890934
- Aniões Corrolo de Ferro(II). | Caulfield, KP., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 15225-15235. PMID: 31697493
- Desvendando o complexo comportamento de transição de fase no estado sólido do 1-Iodoadamantano, um material para o qual cristais aparentemente idênticos passam por diferentes caminhos de transformação. | Al Rahal, O., et al. 2023. Cryst Growth Des. 23: 3820-3833. PMID: 37159655
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Iodoadamantane, 5 g | sc-251515 | 5 g | $174.00 |