Date published: 2025-10-26

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1-Iodo-3-nitrobenzene (CAS 645-00-1)

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Nomes alternativos:
m-Nitroiodobenzene; 3-Iodonitrobenzene; 3-nitroiodobenzene
Aplicacao:
1-Iodo-3-nitrobenzene é utilizado na síntese de pirrolo[3,2-b]piridina amida 5-substituída e 3′-nitro-4-metiltiobifenilo
Numero VAT:
645-00-1
Peso Molecular:
249.01
Separar por Funcao:
C6H4INO2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1-Iodo-3-nitrobenzeno funciona como um reagente de substituição aromática electrofílica em síntese orgânica. Actua como precursor na síntese de vários compostos orgânicos, incluindo corantes e agroquímicos. O mecanismo de ação envolve a substituição do grupo nitro por um nucleófilo, levando à formação de novas ligações carbono-carbono ou carbono-heteroátomo. O mecanismo de ação do 1-Iodo-3-Nitrobenzeno envolve a sua capacidade de sofrer reacções de substituição com nucleófilos, resultando na introdução do grupo iodo no anel aromático. Esta reatividade pode ser um bloco de construção útil para a construção de moléculas orgânicas complexas em aplicações de desenvolvimento. O seu papel na síntese orgânica envolve a sua reatividade como eletrófilo, permitindo a modificação de compostos aromáticos para gerar diversas estruturas químicas para estudo e exploração adicionais.


1-Iodo-3-nitrobenzene (CAS 645-00-1) Referencias

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  3. Fisiopatologia e potencial biomarcador da elevação dos ésteres etílicos de ácidos gordos durante a pancreatite alcoólica.  |  Vela, S., et al. 2021. Gastroenterology. 161: 1513-1525. PMID: 34303660
  4. α-Arilação catalisada por paládio de compostos de β-dicarbonilo cíclicos para a síntese de inibidores de CaV1.3.  |  Yun, J., et al. 2022. ACS Omega. 7: 14252-14263. PMID: 35559207
  5. Funcionalização C-H dirigida de C3-Aldeído, Cetona e Indóis Livres (NH) Substituídos por Ácido/Ester com Iodoarenos através de um Sistema Catalisador de Paládio.  |  Taskesenligil, Y., et al. 2023. J Org Chem. 88: 1299-1318. PMID: 35609297
  6. S-arilação catalisada por cobre de oxazolidina-2-tionas fundidas com furanose.  |  Kederienė, V., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36080364
  7. A fração de Agave angustifolia rica em ácidos gordos apresenta um efeito antiartrítico e imunomodulador.  |  Jiménez-Ferrer, E., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364031
  8. Redução electrocatalítica altamente selectiva de nitrobenzenos substituídos nos seus derivados de anilina utilizando um mediador redox de polioxometalato.  |  Stergiou, AD., et al. 2023. ACS Org Inorg Au. 3: 51-58. PMID: 36748077
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  10. Investigação da possível formação endógena de furano no rato Fischer-344  |  Becalski, A., Turcotte, A. M., Cooke, G. M., & Gill, S. S. 2013. Toxicological & Environmental Chemistry. 95(5): 814-822.
  11. Ésteres etílicos de ácidos gordos a partir de gordura animal utilizando o processo de etanol supercrítico  |  Bolonio, D., Marco Neu, P., Schober, S., García-Martínez, M. J., Mittelbach, M., & Canoira, L. 2018. Energy & Fuels. 32(1): 490-496.
  12. Análise por cromatografia gasosa e espetrometria de massa (GC-MS) do extrato de acetato de etilo da casca da raiz de S trychnos innocua (Delile)  |  Ibrahim, H., Uttu, A. J., Sallau, M. S., & Iyun, O. R. A. 2021. Beni-Suef University Journal of Basic and Applied Sciences. 10: 1-8.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Iodo-3-nitrobenzene, 25 g

sc-224704
25 g
$27.00