Date published: 2025-9-9

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1-Iodo-2-methylpropane (CAS 513-38-2)

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Nomes alternativos:
Isobutyl iodide
Numero VAT:
513-38-2
Peso Molecular:
184.02
Separar por Funcao:
C4H9I
Informação complementar:
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O 1-Iodo-2-metilpropano é utilizado em síntese orgânica, particularmente no estudo de reacções de alquilação, onde actua como agente alquilante para introduzir o grupo isopropilo em várias estruturas moleculares. Este composto é valioso na síntese de estruturas orgânicas mais complexas, potencialmente potenciando o desenvolvimento de novas moléculas com propriedades específicas. Além disso, o 1-Iodo-2-metilpropano é utilizado na investigação relacionada com mecanismos de reação, ajudando os cientistas a compreender o papel do iodo na facilitação de reacções de substituição nucleofílica. O composto também é explorado pela sua utilidade em experiências de catálise de transferência de fase, onde pode melhorar as condições de reação e os rendimentos das transformações orgânicas. Além disso, o 1-Iodo-2-metilpropano desempenha um papel na química de materiais, particularmente na modificação das propriedades da superfície de polímeros e outros materiais através de técnicas de enxerto.


1-Iodo-2-methylpropane (CAS 513-38-2) Referencias

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  2. Síntese assimétrica de quatro diastereómeros do ácido 3-hidroxi-2,4,6-trimetil-heptanóico: prova da atribuição configuracional.  |  Turk, JA., et al. 2003. J Org Chem. 68: 7841-4. PMID: 14510564
  3. Conceção racional de inibidores potentes e selectivos da catepsina K com ligações NH aril/heteroaril.  |  Robichaud, J., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 4291-5. PMID: 15261289
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  5. Preparação e Caracterização de Enantiómeros de Tetrabenazina contra o Transportador Vesicular de Monoamina 2.  |  Yu, QS., et al. 2010. ACS Med Chem Lett. 1: 105-109. PMID: 20694189
  6. Síntese de cinamoil cetoamidas como estruturas híbridas de antioxidantes e inibidores da calpaína.  |  Yoo, YJ., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 2850-4. PMID: 21504847
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  10. Espectros de micro-ondas, infravermelho e Raman, estabilidade conformacional, barreiras à rotação interna, atribuição vibracional e cálculos ab initio para o 1-fluoro-2-metilpropano  |  Sullivan, J. F., Wang, A., Durig, J. R., & Godbey, S. E. 1993. Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy. 49(13-14): 1889-1911.
  11. Rearranjo e dupla fluoração na fluoração desiodativa do iodeto de neopentilo com difluoreto de xénon  |  Patrick, T. B., Zhang, L., & Li, Q. 2000. Journal of Fluorine Chemistry. 102(1-2): 11-15.
  12. Um método melhorado para a alquilação da cisteína  |  Perrey, D. A., & Uckun, F. M. 2001. Tetrahedron Letters. 42(10): 1859-1861.
  13. Rendimentos radicais na radiólise de hidrocarbonetos ramificados: Rutura da ligação terciária C-H no 2, 3-dimetilbutano, 2, 4-dimetilpentano e 3-etilpentano  |  Schuler, R. H., & Wojnarovits, L. 2003. The Journal of Physical Chemistry A. 107(43): 9240-9247.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Iodo-2-methylpropane, 25 g

sc-237572
25 g
$85.00