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Estrutura molecular do 1-Hydroxy-2-naphthoic acid, Número CAS: 86-48-6
1-Hydroxy-2-naphthoic acid (CAS 86-48-6)
Nomes alternativos:
1-Hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid
Numero VAT:
86-48-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
188.18
Separar por Funcao:
C11H8O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O ácido 1-hidroxi-2-naftóico é um composto que está envolvido em vários processos bioquímicos nos organismos vivos. Desempenha um papel na biossíntese de certas moléculas essenciais, nomeadamente as envolvidas na produção e armazenamento de energia. O ácido 1-hidroxi-2-naftóico está também envolvido na regulação da expressão genética e na manutenção da homeostasia celular. Além disso, o ácido 1-hidroxi-2-naftóico é um cofator importante para várias enzimas que estão envolvidas no metabolismo dos hidratos de carbono, gorduras e proteínas. Além disso, está envolvido na síntese de determinadas hormonas e neurotransmissores essenciais para o bom funcionamento fisiológico. Em geral, o ácido 1-hidroxi-2-naftóico é parte integrante das vias bioquímicas essenciais para a sobrevivência e o bom funcionamento dos organismos vivos.
1-Hydroxy-2-naphthoic acid (CAS 86-48-6) Referencias
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- Degradação do fenantreno por Burkholderia sp. C3: 1,2- e 3,4-dioxigenação inicial e meta- e orto-cleavagem do naftaleno-1,2-diol. | Seo, JS., et al. 2007. Biodegradation. 18: 123-31. PMID: 16491303
- Uma investigação experimental e teórica da fotofísica do ácido 1-hidroxi-2-naftóico. | Mishra, H., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 2746-54. PMID: 16833586
- Síntese de novos derivados de 1-naftol substituídos por 2-(2'-ciclopentil)- e 2-(2'-ciclohexil) com atividade anticiclo-oxigenase. | Kongkathip, N., et al. 2006. Curr Med Chem. 13: 3663-74. PMID: 17168729
- Sorção do ácido 1-hidroxi-2-naftóico na goetite, lepidocrocite e ferrihidrite: experiências em lotes e estudo por infravermelhos. | Hanna, K. and Carteret, C. 2007. Chemosphere. 70: 178-86. PMID: 17689586
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- Uma via catabólica para a degradação do criseno por Pseudoxanthomonas sp. PNK-04. | Nayak, AS., et al. 2011. FEMS Microbiol Lett. 320: 128-34. PMID: 21545490
- meta-Cleavagem de ácidos hidroxinaftóicos na degradação do fenantreno por Sphingobium sp. estirpe PNB. | Roy, M., et al. 2012. Microbiology (Reading). 158: 685-695. PMID: 22194350
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- Várias vias de degradação do fenantreno por Stenotrophomonas maltophilia C6. | Gao, S., et al. 2013. Int Biodeterior Biodegradation. 79: 98-104. PMID: 23539472
- Um novo polimorfo do ácido 1-hidroxi-2-naftóico obtido durante experiências de co-cristalização falhadas. | Zhang, Q., et al. 2015. Acta Crystallogr B Struct Sci Cryst Eng Mater. 71: 119-21. PMID: 25643723
- A ausência do gene nahG-like causou a interação sintrófica entre Marinobacter e outros micróbios no processo de degradação de HAP. | Wang, C., et al. 2020. J Hazard Mater. 384: 121387. PMID: 31648897
- A não biodisponibilidade do ácido 1-hidroxi-2-naftóico extracelular restringe a mineralização do fenantreno por Rhodococcus sp. WB9. | Sun, S., et al. 2020. Sci Total Environ. 704: 135331. PMID: 31831232
- As interações metabólicas numa co-cultura bacteriana aceleram a degradação do fenantreno. | Sun, S., et al. 2021. J Hazard Mater. 403: 123825. PMID: 33264917
- Formas prototrópicas de derivados hidroxilados do ácido naftóico em solventes eutécticos profundos. | Khokhar, V. and Pandey, S. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 9096-9108. PMID: 33885096
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Hydroxy-2-naphthoic acid, 25 g | sc-251514 | 25 g | $32.00 |