1-Fluoropentane (CAS 592-50-7)
LINKS RÁPIDOS
O 1-Fluoropentano é um composto químico que funciona como solvente em várias aplicações experimentais. O seu mecanismo de ação envolve a interação com outras substâncias a nível molecular, facilitando a dissolução de compostos não polares. Isto permite a separação e purificação de diferentes componentes de uma mistura, ajudando na extração e isolamento de substâncias específicas de interesse. O 1-fluoropentano pode atuar como reagente em determinadas reacções químicas, participando em processos como a halogenação ou reacções de substituição. A sua capacidade de sofrer transformações químicas específicas pode ser útil para a síntese de vários compostos orgânicos em aplicações de investigação e desenvolvimento. O 1-Fluoropentano desempenha um papel funcional em procedimentos experimentais, servindo como solvente e participando em reacções químicas, contribuindo para o avanço do conhecimento científico e para o desenvolvimento de novos materiais.
1-Fluoropentane (CAS 592-50-7) Referencias
- Caracterização cristalográfica e novas vias de síntese de alto rendimento para a série completa de halodecaboranos 6-X-B10H13 (X = F, Cl, Br, I) através de reacções de abertura de gaiolas induzidas por superácidos de closo-B10H10(2-). | Ewing, WC., et al. 2008. Inorg Chem. 47: 8580-2. PMID: 18754657
- Ativação catalítica de C-F e hidrodefluoração de grupos fluoroalquilo. | Meier, G. and Braun, T. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 1546-8. PMID: 19148912
- Dinâmica molecular cooperativa em reacções de superfície. | Harikumar, KR., et al. 2009. Nat Chem. 1: 716-21. PMID: 21124358
- Orbitais optimizadas localizadas, teoria de clusters acoplada e propriedades de resposta quiropática. | McAlexander, HR., et al. 2012. Phys Chem Chem Phys. 14: 7830-6. PMID: 22544083
- Catiões de fosfónio electrofílicos derivados do ferrocenilo (EPCs) como catalisadores de ácido de Lewis. | Mallov, I. and Stephan, DW. 2016. Dalton Trans. 45: 5568-74. PMID: 26911641
- Interacções de ligações C-F com hidridoboranos: Redução, Borylation e Friedel-Crafts Alkylation. | Bamford, KL., et al. 2018. Chemistry. 24: 16014-16018. PMID: 30222215
- Um estudo comparativo da hepatotoxicidade do 1-fluoropentano e do 1-fluorohexano. | Nhachi, CF. and Chikuni, O. 1988. Food Chem Toxicol. 26: 705-13. PMID: 3198037
- Reacções de ativação C-F em iões germílio: desidrofluoração de fluoralcanos. | Talavera, M., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 4452-4455. PMID: 32196045
- Descloração e desfluoração de arilos com um superfotoredutor orgânico. | Glaser, F., et al. 2020. Photochem Photobiol Sci. 19: 1035-1041. PMID: 32588869
- O papel do solvente na dupla luminescência do 4-N,N-dimetilaminobenzonitrilo | Suppan, P. 1986. Chemical Physics Letters. 128(2): 160-161.
- Entalpias de excesso molar de misturas de n-monohaloalcanos+ n-monohaloalcanos. Estimativa dos parâmetros de energia de permuta DISQUAC | Artal, M., Embid, J. M., Otín, S., & Velasco, I. 1996. Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie. 100(10): 1752-1758.
- Desenvolvimento de um protocolo de cristalização para a variante DbeA1 da nova haloalcano desalogenase de Bradyrhizobium elkani USDA94 | Prudnikova, T., Chaloupková, R., Sato, Y., Nagata, Y., Degtjarik, O., Kuty, M.,.. & Kuta Smatanova, I. 2011. Crystal growth & design. 11(2): 516-519.
- Ativação de ligações C-F alquílicas por B(C6F5)3: Transformações estequiométricas e catalíticas | Christopher B. Caputo and Douglas W. Stephan. 2012. Organometallics. 31(1): 27–30.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Fluoropentane, 5 g | sc-224680 | 5 g | $165.00 |