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Estrutura molecular do 1-Fluoronaphthalene, Número CAS: 321-38-0
1-Fluoronaphthalene (CAS 321-38-0)
Numero VAT:
321-38-0
Peso Molecular:
146.16
Separar por Funcao:
C10H7F
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 1-fluoronaftaleno é utilizado em química orgânica para as suas aplicações como bloco de construção na síntese de moléculas orgânicas complexas. Serve como precursor na criação de vários compostos fluoroaromáticos, que são importantes para estudos em ciência dos materiais e fabrico de dispositivos electrónicos. O 1-fluoronaftaleno é utilizado para explorar a sua incorporação em cristais líquidos e polímeros condutores, melhorando as suas propriedades para um melhor desempenho em aplicações tecnológicas. O seu papel em estudos fotoquímicos é de interesse devido aos comportamentos únicos exibidos pelos aromáticos fluorados quando expostos à luz.
1-Fluoronaphthalene (CAS 321-38-0) Referencias
- Evidência da redução do anel aromático na via de biodegradação do naftaleno carboxilado por um consórcio redutor de sulfato. | Zhang, X., et al. 2000. Biodegradation. 11: 117-24. PMID: 11440239
- Caracterização de compostos aromáticos policíclicos monofluorados por espetroscopia de RMN de 1H, 13C e 19F. | Lutnaes, BF., et al. 2005. Magn Reson Chem. 43: 588-94. PMID: 15809969
- Determinação de compostos aromáticos de enxofre em gasóleo pesado utilizando a cromatografia gasosa bidimensional abrangente espetrometria de massa de quadrupolo triplo com modulação de fluxo (baixo). | Franchina, FA., et al. 2015. J Chromatogr A. 1387: 86-94. PMID: 25704775
- A Validated RP-HPLC Method for the Analysis of 1-Fluoronaphthalene and Its Process-Related Impurities (Método RP-HPLC validado para a análise de 1-fluoronaftaleno e suas impurezas relacionadas com o processo). | Karagiannidou, EG., et al. 2015. J Chromatogr Sci. 53: 1296-302. PMID: 25713107
- Arilação direta de arenos simples com brometos de arilo por catálise sinérgica de prata e paládio. | Tlahuext-Aca, A., et al. 2021. ACS Catal. 11: 1430-1434. PMID: 34790433
- Acoplamento radical-anião através da conceção de reagentes: hidroxilação de halogenetos de arilo. | Greener, AJ., et al. 2021. Chem Sci. 12: 14641-14646. PMID: 34881017
- Automação e Microfluídica para o Desenvolvimento de Reacções Eficientes, Rápidas e Focadas da Catálise de Hidrogenação Assimétrica. | van Putten, R., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202200333. PMID: 35470567
- SulfoxDesoxiazidação de álcoois com NaN3 activada por flúor. | Guo, J., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2752. PMID: 35585073
- A distribuição vertical de componentes induzida por aditivos permite células solares orgânicas fundidas sequencialmente de alto desempenho. | Li, X., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 25842-25850. PMID: 35635178
- Aciloxilação eletroquímica de C(sp3)-H benzílico. | Atkins, AP., et al. 2022. Org Lett. 24: 5105-5108. PMID: 35829756
- A fibrilhação de receptores que não são de fulereno permite células solares orgânicas de heterojunção pseudobruta com 19% de eficiência. | Li, D., et al. 2023. Adv Mater. 35: e2208211. PMID: 36418914
- Acesso a uma reatividade invulgar através do enfraquecimento da ligação promovido pela quelação. | Boekell, NG., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 5040-5045. PMID: 36912617
- Desbloqueio da nucleofilicidade de ligações C-H de alquil fortes via catálise de Cu/Cr. | Peng, P., et al. 2023. ACS Cent Sci. 9: 756-762. PMID: 37122460
- Efeitos de um substituinte fluoro no metabolismo fúngico do 1-fluoronaftaleno. | Cerniglia, CE., et al. 1984. Appl Environ Microbiol. 48: 294-300. PMID: 6486779
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Fluoronaphthalene, 5 g | sc-237556 | 5 g | $31.00 |