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Estrutura molecular do 1-Fluorodecane, Número CAS: 334-56-5
1-Fluorodecane (CAS 334-56-5)
Numero VAT:
334-56-5
Peso Molecular:
160.27
Separar por Funcao:
F(CH2)9CH3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O 1-Fluorodecano serve como solvente não polar em aplicações experimentais. Interage com outras substâncias não polares, ajudando na dissolução e separação de vários compostos durante os procedimentos experimentais. A nível molecular, o 1-fluorodecano apresenta um mecanismo de ação que envolve forças intermoleculares fracas, permitindo-lhe solvatar eficazmente moléculas não polares e facilitar a sua manipulação em aplicações laboratoriais. Em aplicações experimentais, o mecanismo de ação do 1-Fluorodecano envolve a sua capacidade de dissolver e dispersar eficazmente substâncias não polares, contribuindo para a execução bem sucedida de procedimentos laboratoriais.
1-Fluorodecane (CAS 334-56-5) Referencias
- Alquilação da enamida de magnésio com cloretos e fluoretos de alquilo. | Hatakeyama, T., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 14192-3. PMID: 16218607
- Ativação catalítica de C-F e hidrodefluoração de grupos fluoroalquilo. | Meier, G. and Braun, T. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 1546-8. PMID: 19148912
- Hidrodefluoração e outras hidrodesalogenações de ligações alifáticas carbono-halogénio utilizando catálise de silício. | Douvris, C., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 4946-53. PMID: 20218686
- Defluoração redutora dependente de solvente de ligações C-F alifáticas utilizando Sm(HMDS)2. | Janjetovic, M., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 1826-8. PMID: 23358653
- Ativação selectiva da ligação C-F: substituição de fluoretos de alquilo não activados utilizando YbI₃. | Träff, AM., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 12073-6. PMID: 24115642
- Ativação e substituição suave e selectiva de ligações C-F alifáticas fortes. | Janjetovic, M., et al. 2015. Chemistry. 21: 3772-7. PMID: 25601723
- Nanopartículas de LixSi Protegidas por Interfase de Eletrólito Sólido Artificial: Um Reagente de Prelitiação Eficiente e Estável para Baterias de Iões de Lítio. | Zhao, J., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 8372-5. PMID: 26091423
- Iodinação Catalítica da Ligação C-F Alifática por YbI3(THF)3: Perspetiva Mecanística e Utilidade Sintética. | Janjetovic, M., et al. 2016. Org Lett. 18: 2804-7. PMID: 27243465
- A estirpe 273 de Pseudomonas sp. degrada alcanos fluorados. | Xie, Y., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 14994-15003. PMID: 33190477
- A estirpe 273 de Pseudomonas sp. incorpora organofluorina na bicamada lipídica durante o crescimento com alcanos fluorados. | Xie, Y., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 8155-8166. PMID: 35642897
- Determinação selectiva de compostos organofluorados por cromatografia em fase gasosa em coluna capilar com um detetor de plasma induzido por micro-ondas de hélio à pressão atmosférica | J. H. Brill, B. A. Narayanan, J. P. Doom, J. P. McCormick. 1988. Journal of High Resolution Chromatography. 11: 368-374.
- α-alquilação regiosselectiva de cetonas com cloretos e fluoretos de alquilo através de enamidas de magnésio altamente nucleofílicas | Takuji Hatakeyama a, Shingo Ito b, Hiroaki Yamane a, Masaharu Nakamura a, Eiichi Nakamura b. 2007. Tetrahedron. 63: 8440-8448.
- Uma reação catalítica de formação de ligações CC entre fluorohidrocarbonetos alifáticos e arilsilanos | Nicole Lühmann, Robin Panisch, Thomas Müller. 2010. 24: 533-537.
- Ordenação e dinâmica de hóspedes em compostos de inclusão de ureia estudados por espetroscopia de RMN de 1H e 13C MAS no estado sólido | Xiaorong Yang, Klaus Müller. 2011. Journal of Molecular Structure. 1006: 113-120.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Fluorodecane, 1 g | sc-224678 | 1 g | $163.00 |