Date published: 2025-9-10

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1-Ethynylcyclohexene (CAS 931-49-7)

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Numero VAT:
931-49-7
Peso Molecular:
106.17
Separar por Funcao:
C8H10
Informação complementar:
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LINKS RÁPIDOS

O 1-etilciclo-hexeno funciona como substrato em várias reacções de síntese orgânica. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções de metatese alquínica, em que sofre uma reação de metatese com outro composto alquínico na presença de um catalisador adequado. Isto resulta na formação de uma nova ligação carbono-carbono, permitindo a criação de moléculas orgânicas complexas. O 1-etilciclo-hexeno pode também servir como material de partida para a síntese de vários derivados funcionalizados do ciclo-hexeno através de outras transformações químicas. O seu papel nestas reacções é o de fornecer uma plataforma para a introdução de grupos funcionais específicos ou modificações estruturais, contribuindo para a diversidade de compostos orgânicos que podem ser sintetizados num contexto de investigação e desenvolvimento. A nível molecular, o 1-Etinilciclohexeno interage com outros reagentes e catalisadores para facilitar a formação de novas ligações químicas, permitindo a construção de arquitecturas moleculares para fins experimentais.


1-Ethynylcyclohexene (CAS 931-49-7) Referencias

  1. Tiocarbonilação altamente quimio e regiosselectiva de Eninos Conjugados com Tióis e Monóxido de Carbono Catalisada por Complexos de Paládio: Um Acesso Eficiente e Atomicamente Económico a 2-(Feniltiocarbonil)-1,3-dienos.  |  Xiao, WJ., et al. 1999. J Org Chem. 64: 2080-2084. PMID: 11674303
  2. Síntese de isoquinolinas e piridinas pelo acoplamento e ciclização catalisados por paládio/cobre de acetilenos terminais e iminas insaturadas: a síntese total da decumbenina B.  |  Roesch, KR. and Larock, RC. 2002. J Org Chem. 67: 86-94. PMID: 11777443
  3. Síntese e primeira estrutura molecular de um derivado de bis-2-espiro-1-boraadamantano.  |  Wagner, CE. and Shea, KJ. 2004. Org Lett. 6: 313-6. PMID: 14748581
  4. Reação de Pauson-Khand em tandem e reação de Diels-Alder para acesso a policiclos numa reação one-pot.  |  Kim, DH. and Chung, YK. 2005. Chem Commun (Camb). 1634-6. PMID: 15770284
  5. Síntese de isoxazóis 3,5-dissubstituídos catalisada por cobre(I) num único lote.  |  Hansen, TV., et al. 2005. J Org Chem. 70: 7761-4. PMID: 16149810
  6. Eficiente ciclotrimerização intermolecular de alquinos [2 + 2 + 2] em meio aquoso utilizando um pré-catalisador de ruténio(IV).  |  Cadierno, V., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 15094-5. PMID: 17117853
  7. Adição assimétrica de 1-etinilciclohexeno a cetonas aromáticas e heteroaromáticas catalisada por um complexo quiral de base de Schiff-zinco.  |  Wang, Q., et al. 2007. Org Biomol Chem. 5: 1161-3. PMID: 17406711
  8. Uma síntese em tandem altamente eficiente e selectiva catalisada por Au(I) de pirrolo[1,2-a]quinolinas diversamente substituídas em meio aquoso.  |  Liu, XY. and Che, CM. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 3805-10. PMID: 18399561
  9. Anulação formal [4 + 2] catalisada por cobre entre alquino e brometo de fulereno.  |  Xiao, Z., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 12234-6. PMID: 20715840
  10. Reacções de Mannich de alcinos: perspectivas mecanicistas e o papel de quantidades subestequiométricas de compostos de alquinilcobre(I) no ciclo catalítico.  |  Buckley, BR., et al. 2012. Chemistry. 18: 3855-8. PMID: 22378587
  11. Hidrogenação de transferência selectiva de alcinos terminais catalisada por ferro.  |  Wienhöfer, G., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 4827-9. PMID: 22498907
  12. Derivados de borata-alceno convenientemente produzidos por química de pares de Lewis frustrada.  |  Möbus, J., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 632-8. PMID: 24131986
  13. Isoxazóis: síntese, avaliação e desenho bioinformático como inibidores da acetilcolinesterase.  |  Gutiérrez, M., et al. 2013. J Pharm Pharmacol. 65: 1796-804. PMID: 24180424
  14. Síntese direta de iodetos de alquenilo através de iodoalquilação catalisada por índio de alcinos com álcoois e HI aquoso.  |  Wu, C., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 3177-3180. PMID: 29645051
  15. Carbonilação em cascata catalisada por paládio para piperidonas α,β-insaturadas através da clivagem selectiva de ligações triplas carbono-carbono.  |  Ge, Y., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 22393-22400. PMID: 34382728

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Ethynylcyclohexene, 5 g

sc-224671
5 g
$39.00