Date published: 2025-10-29

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1-Eicosanol (CAS 629-96-9)

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Nomes alternativos:
Arachinyl alcohol
Aplicacao:
1-Eicosanol é um tensioativo não iónico
Numero VAT:
629-96-9
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
298.55
Separar por Funcao:
C20H42O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1-Eicosanol é amplamente utilizado no domínio da química de superfícies, onde actua como um composto modelo para estudar o comportamento de álcoois de cadeia longa em superfícies e interfaces. Esta investigação destina-se ao desenvolvimento de aplicações como lubrificantes e estabilizadores para vários processos industriais. Além disso, o 1-Eicosanol é utilizado em estudos centrados nas bicamadas lipídicas e na dinâmica das membranas, auxiliando na compreensão dos processos celulares que envolvem interacções lipídicas. As suas propriedades são também exploradas na formulação de matrizes de libertação controlada na ciência dos materiais, onde é utilizada a capacidade do composto para modificar as características da superfície. Na ciência ambiental, o 1-Eicosanol é investigado pela sua potencial utilização em detergentes e emulsionantes de base biológica, contribuindo para o desenvolvimento de soluções de limpeza amigas do ambiente.


1-Eicosanol (CAS 629-96-9) Referencias

  1. Benzofenonas de Hypericum carinatum.  |  Bernardi, AP., et al. 2005. J Nat Prod. 68: 784-6. PMID: 15921431
  2. Identificação de compostos químicos das folhas de Leea indica.  |  Srinivasan, GV., et al. 2008. Acta Pharm. 58: 207-14. PMID: 18515230
  3. Produção de metabolitos bioactivos por Nocardia levis MK-VL_113.  |  Kavitha, A., et al. 2009. Lett Appl Microbiol. 49: 484-90. PMID: 19708882
  4. Método analítico simples e rápido para a determinação simultânea de cloreto de cetrimónio e álcoois alquílicos em amaciadores de cabelo.  |  Terol, A., et al. 2010. Int J Cosmet Sci. 32: 65-72. PMID: 19889043
  5. Autenticação da cera de abelha (Apis mellifera) por cromatografia gasosa a alta temperatura e análise quimiométrica.  |  Maia, M. and Nunes, FM. 2013. Food Chem. 136: 961-8. PMID: 23122150
  6. Estudos de toxicidade do paládio nanofabricado contra os vectores da filariose e da malária.  |  Jayaseelan, C., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 324-332. PMID: 29034429
  7. Composição química e efeito antifúngico do extrato hidroalcoólico de Allium tripedale (Tvautv.) contra espécies de Candida.  |  Shirani, M., et al. 2017. Curr Med Mycol. 3: 6-12. PMID: 29302624
  8. Composição do óleo volátil das flores de Carthamus Tinctorius L. cultivadas no Cazaquistão.  |  Turgumbayeva, AA., et al. 2018. Ann Agric Environ Med. 25: 87-89. PMID: 29575869
  9. Síntese de compostos fosfoésteres utilizando ácido lático para encapsulação de paclitaxel.  |  Takeuchi, I., et al. 2018. Anticancer Res. 38: 3401-3406. PMID: 29848689
  10. Biocompatibilidade e eficácia de micelas encapsuladas em paclitaxel utilizando compostos fosfoésteres como veículo para o tratamento do cancro.  |  Takeuchi, I. and Makino, K. 2019. Colloids Surf B Biointerfaces. 177: 356-361. PMID: 30772670
  11. Determinação cromatográfica e espectroscópica do óleo de folhas de Lantana camara extraído por solvente.  |  Ayalew, AA. 2020. J Int Med Res. 48: 300060520962344. PMID: 33100100
  12. Análise GC-MS de fracções orgânicas de Chrozophora tinctoria (L.) A.Juss. e a sua propensão procinética em modelos animais.  |  Sher, AA., et al. 2022. Braz J Biol. 84: e260566. PMID: 35613215
  13. Um Novo Óleo Essencial das Folhas de Gynoxys rugulosa Muschl. (Asteraceae) que cresce no sul do Equador: Análises Químicas e Enantioselectivas.  |  Maldonado, YE., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 36840197

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Eicosanol, 100 g

sc-213326
100 g
$114.00