Date published: 2025-9-7

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1-Docosanol (CAS 661-19-8)

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Nomes alternativos:
Behenyl Alcohol
Numero VAT:
661-19-8
Peso Molecular:
326.60
Separar por Funcao:
C22H46O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1-docosanol, também conhecido como álcool behenílico, é um composto orgânico que tem sido amplamente estudado na investigação científica, particularmente nos domínios da química, da ciência dos materiais e da modificação de superfícies. Os investigadores investigaram os mecanismos e aplicações do 1-docosanol, revelando as suas propriedades únicas e potenciais utilizações. O 1-Docosanol é um álcool gordo de cadeia longa derivado de fontes naturais, tais como óleos vegetais. Tem sido amplamente utilizado como matéria-prima na síntese de vários compostos, incluindo surfactantes, lubrificantes e emulsionantes. A sua longa cadeia de hidrocarbonetos oferece oportunidades de modificação química, permitindo a introdução de grupos funcionais específicos e a adaptação das suas propriedades a aplicações específicas. No domínio da ciência dos materiais, o 1-docosanol tem sido utilizado como modificador de superfície ou agente de revestimento. Ao formar uma película fina sobre as superfícies, pode alterar as propriedades da superfície, como a molhabilidade e a adesão, levando a aplicações em revestimentos, adesivos e camadas protectoras. Além disso, o 1-docosanol tem sido investigado pelo seu potencial como material de mudança de fase (PCM) em sistemas de armazenamento de energia térmica. A capacidade do 1-docosanol para sofrer uma transição de fase sólido-líquido dentro de um intervalo de temperatura específico torna-o adequado para armazenar e libertar energia térmica. As aplicações de investigação do 1-docosanol contribuem para os avanços da química, da ciência dos materiais e para o desenvolvimento de compostos funcionais para a modificação de superfícies e o armazenamento de energia térmica.


1-Docosanol (CAS 661-19-8) Referencias

  1. Atividade antiviral do 1-docosanol, um inibidor de vírus com envoltório lipídico, incluindo o herpes simplex.  |  Katz, DH., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 10825-9. PMID: 1660151
  2. Fitoquímicos da casca de Rhamnus caroliniana.  |  Mekala, AB., et al. 2017. Nat Prod Commun. 12: 403-406. PMID: 30549896
  3. 1-Docosanol e outros álcoois primários de cadeia longa no cérebro de ratos em desenvolvimento.  |  Natarajan, V. and Schmid, HH. 1977. Lipids. 12: 128-30. PMID: 834119
  4. Medição da gama infinita por cromatografia gás-líquido. 1. Resultados para as fases estacionárias n-octacosano, 1-docosanol, 10-nonadecanona e 1-eicoseno  |  Weidlich, U., & Gmehling, J. 1987. Journal of Chemical and Engineering Data. 32(2): 138-142.
  5. A origem dos hidrocarbonetos alifáticos na liquefação da lenhite: Reacções de um modelo de ácido, álcool e éster  |  Bongers, G. D., Burgess, C. E., Chan, J. S., Jackson, W. R., Patti, A. F., & Marshall, M. 1996. Fuel. 75(5): 591-596.
  6. Capacidades caloríficas e funções termodinâmicas derivadas do 1-octadecanol, 1-nonadecanol, 1-eicosanol e 1-docosanol entre 10 k e 370 k  |  van Miltenburg, J. C., Oonk, H. A., & Ventola, L. 2001. Journal of Chemical & Engineering Data. 46(1): 90-97.
  7. Análise dos constituintes do óleo essencial em hidrodestilados de Calotropis procera (Ait.) R. Br.  |  Okiei, W., Ogunlesi, M., Ofor, E., & Osibote, E. A. S. 2009. Research Journal of Phytochemistry. 3(3): 44-53.
  8. Alterações dos esteróis, do álcool gordo e do álcool triterpénico durante a transformação da azeitona de mesa madura  |  López-López, A., Rodríguez-Gómez, F., Ruíz-Méndez, M. V., Cortés-Delgado, A., & Garrido-Fernández, A. 2009. Food chemistry. 117(1): 127-134.
  9. Álcoois primários de cadeia longa nas ceras de superfície das folhas de Momordica cochinchinensis Spreng  |  Mukherjee, A., & Barik, A. 2016. Botany Letters. 163(1): 61-66.
  10. Análise do extrato n-butanol da flor de Cassia fistula por GC-MS e identificação de compostos antimicrobianos  |  Ferdosi, M. F., Javaid, A., Khan, I. H., Khan, S., & Shad, N. 2021. Pakistan Journal of Phytopathology. 33(1): 103-107.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Docosanol, 25 g

sc-287123
25 g
$54.00