Date published: 2025-12-23

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1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde (CAS 1192-88-7)

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Numero VAT:
1192-88-7
Peso Molecular:
110.15
Separar por Funcao:
C6H9CHO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1-ciclo-hexeno-1-carboxaldeído (1-CHCA) pertence ao grupo dos aldeídos aromáticos e é um intermediário importante na síntese orgânica. É utilizado na síntese de vários polímeros, como os poliuretanos e os policarbonatos, e na produção de corantes e pigmentos. O 1-ciclo-hexeno-1-carboxaldeído actua através das capacidades oxidantes do óxido de crómio (VI) e do ácido nítrico. Quando o ciclo-hexeno é exposto ao óxido de crómio (VI), é oxidado em 1-ciclo-hexeno-1-carboxaldeído e, de forma semelhante, o ácido nítrico oxida o ciclo-hexanol no mesmo composto.


1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde (CAS 1192-88-7) Referencias

  1. Síntese enantioselectiva de um inibidor seletivo altamente potente da recaptação da serotonina. Uma aplicação da catálise da imidazolidinona à alquilação de indóis com um aldeído alfa,beta-dissubstituído alfa,beta-insaturado.  |  King, HD., et al. 2005. Org Lett. 7: 3437-40. PMID: 16048311
  2. A formação catalítica selectiva de aldeídos beta-borilo através de uma abordagem sem bases.  |  Bonet, A., et al. 2009. Org Biomol Chem. 7: 1533-5. PMID: 19343238
  3. Cicloadição 1,3-Dipolar de arienos com iminas azometínicas: síntese de 1,2-dihidropirazolo[1,2-a]indazol-3(9H)-onas.  |  Shi, F., et al. 2009. Tetrahedron Lett. 50: 4067-4070. PMID: 20161257
  4. Os [3]-1-heterodendralenos substituídos com boro e silício como blocos de construção versáteis para a construção rápida de arquitecturas policíclicas.  |  Tripoteau, F., et al. 2011. Chemistry. 17: 13670-5. PMID: 22069230
  5. Determinação do teor de ácido rosmarínico por HPLC e comparação analítica dos constituintes voláteis por GC-MS em diferentes partes de Perilla frutescens (L.) Britt.  |  Liu, J., et al. 2013. Chem Cent J. 7: 61. PMID: 23548079
  6. Redução biocatalítica assimétrica de alcenos: Estrutura Cristalina e Caracterização de uma Redutase de Dupla Ligação de Nicotiana tabacum.  |  Mansell, DJ., et al. 2013. ACS Catal. 3: 370-379. PMID: 27547488
  7. Duplo Papel dos Antranilos como Fontes de Aminação e de Grupos Dirigentes Transitórios: Síntese de 2-Acil Acridinas.  |  Kim, S., et al. 2018. Org Lett. 20: 4010-4014. PMID: 29905072
  8. Síntese, caraterização e atividade catalítica de novos complexos de ruténio com ligandos baseados em cliques NNN.  |  Sole, R., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 13580-13588. PMID: 31464307
  9. A expressão da 2-alkenal redutase regulada positivamente melhora a tolerância ao baixo teor de azoto no milho, aliviando o stress oxidativo.  |  Wang, Y., et al. 2021. Plant Cell Environ. 44: 559-573. PMID: 33215716
  10. Descobrir o efeito da adição de folhas de Moringa oleifera Lam. ao Fuzhuan Brick Tea nas propriedades sensoriais, perfis voláteis e atividade anti-obesidade.  |  Li, X., et al. 2023. Food Funct. 14: 2404-2415. PMID: 36786051
  11. Síntese e estudos conformacionais de meso-(α,β-insaturadas)-porfirinas quirais  |  Alexandra Fateeva, Adrian Calborean, Jacques Pécaut, Pascale Maldivi, Jean-Claude Marchon, Lionel Dubois. 2008. Tetrahedron. 64: 10874-10881.
  12. Constituintes químicos e atividade antimicrobiana dos óleos essenciais de Ammodaucus leucotricus  |  Noureddine Gherraf a, Amar Zellagui b, Azeddine Kabouche c, Mesbah Lahouel d, Ramdane Salhi e, Salah Rhouati f. 2017. Arabian Journal of Chemistry. 10: S2476-S2478.
  13. Abordagem correlativa do perfil de metabolitos para compreender as actividades antioxidantes e antimicrobianas dos óleos essenciais de citrinos  |  Myriam Lamine, Fatma Zohra Rahali, Majdi Hammami, Ahmed Mliki. 2019. International Journal of Food Science & Technology. 54: 2615-2623.
  14. Caracterização química do óleo essencial de Artemisia nilagirica (Clarke) Pamp. como conservante seguro à base de plantas e intensificador do prazo de validade do milho contra a contaminação por fungos e aflatoxinas e a peroxidação lipídica  |  Manoj Kumar, Abhishek Kumar Dwivedy, Parismita Sarma, M. S. Dkhar, H. Kayang, Richa Raghuwanshi & Nawal Kishore Dubey. 2020. Plant Biosystems - An International Journal Dealing with all Aspects of Plant Biology. 154: 269-276.
  15. Metanol como fonte de hidrogénio: Hidrogenação por Transferência de Aldeídos à Temperatura Ambiente  |  Zhenyu Chen, Guanhong Chen, Ahmed H. Aboo, Dr. Jonathan Iggo, Prof. Jianliang Xiao. 2020. Asian Journal of Organic. 9: 1174-1178.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde, 1 g

sc-224632
1 g
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1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde, 5 g

sc-224632A
5 g
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