Date published: 2025-12-20

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1-Chloro-4-iodobenzene (CAS 637-87-6)

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Numero VAT:
637-87-6
Peso Molecular:
238.45
Separar por Funcao:
ClC6H4I
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1-Cloro-4-iodobenzeno é um composto químico que funciona como substrato em várias reacções de síntese orgânica. Participa em reacções de acoplamento cruzado para formar ligações carbono-carbono ou carbono-heteroátomo, que estão na construção de moléculas orgânicas complexas. O modo de ação do 1-Cloro-4-iodobenzeno envolve a sua capacidade de sofrer reacções de substituição aromática nucleofílica, em que os átomos de cloro e iodo são substituídos por outros grupos funcionais. Desempenha um papel na modificação de compostos aromáticos, permitindo a introdução de substituintes específicos em posições precisas dentro da estrutura molecular. A sua reatividade e seletividade tornam-no um bloco de construção útil na síntese de agroquímicos e de materiais com propriedades adaptadas. No desenvolvimento, o 1-Cloro-4-iodobenzeno serve como um versátil para a criação de diversos compostos orgânicos com potenciais aplicações em vários domínios.


1-Chloro-4-iodobenzene (CAS 637-87-6) Referencias

  1. Electroredução escalável do dióxido de carbono associada à química da carbonilação.  |  Jensen, MT., et al. 2017. Nat Commun. 8: 489. PMID: 28887452
  2. Acoplamento radical C(sp3)-C(sp2) e C(sp3)-C(sp3) livre de metal de transição possibilitado por 2-Azaalis como super-doadores de electrões e parceiros de acoplamento.  |  Li, M., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 16327-16333. PMID: 29019654
  3. Síntese de 3-Alquilidenoisoindolin-1-onas através de Reacções Sonogashira Ciclocarbonilativas de 2-Etinilbenzamidas.  |  Albano, G., et al. 2020. J Org Chem. 85: 10022-10034. PMID: 32615762
  4. Activações C-H do anel A catalisadas por metais de transição e acoplamentos C(sp2)-C(sp2) na série 13α-oestrona e avaliação in vitro das propriedades antiproliferativas.  |  Traj, P., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 895-902. PMID: 33771084
  5. Os pré-catalisadores de Ni(II) permitem a tioeterificação de halogenetos e tosilatos de (hetero)arilo e acoplamentos C-S/C-N em tandem.  |  Martín, MT., et al. 2021. Chemistry. 27: 12320-12326. PMID: 34191385
  6. Redução Fotoredox-Catalisada de Arenos Halogenados em Água por Nanopartículas Poliméricas Anfifílicas.  |  Eisenreich, F., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34641426
  7. Hidroxilação selectiva de iodetos de arilo para produzir fenóis em condições moderadas utilizando um catalisador de cobre suportado.  |  Hao, L., et al. 2021. RSC Adv. 11: 25348-25353. PMID: 35478897
  8. Eterificação intramolecular enantioselectiva de ésteres propargílicos catalisada por cobre: abordagem sintética de isocromanos quirais.  |  Liu, S., et al. 2019. RSC Adv. 9: 18918-18922. PMID: 35516894
  9. Nanopartículas de paládio numa fase líquida iónica suportada por piridínio: um catalisador de paládio reciclável e de baixa lixiviação para reacções de aminocarbonilação.  |  Adamcsik, B., et al. 2020. RSC Adv. 10: 23988-23998. PMID: 35517315
  10. Aminação do tipo Buchwald-Hartwig activada por ésteres fenilborónicos e activada por iodetos de arilo para ensaios de bioatividade.  |  Dhital, RN., et al. 2022. ACS Omega. 7: 24184-24189. PMID: 35874269
  11. Uma Estratégia de Síntese-Funcionalização One-Pot para Acesso Simplificado a 1,3,4-Oxadiazóis 2,5-Dissubstituídos a partir de Ácidos Carboxílicos.  |  Matheau-Raven, D. and Dixon, DJ. 2022. J Org Chem. 87: 12498-12505. PMID: 36054913
  12. A transferência de carga intraligante permite reacções de acoplamento cruzado mediadas por luz visível e catalisadas por níquel.  |  Cavedon, C., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202211433. PMID: 36161982
  13. O anião dimsilo permite a transferência de carga promovida pela luz visível em reacções de acoplamento cruzado de halogenetos de arilo.  |  Pan, L., et al. 2022. Adv Synth Catal. 364: 420-425. PMID: 37197314

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Chloro-4-iodobenzene, 25 g

sc-224615
25 g
$37.00