1-Chloro-4-fluorobenzene (CAS 352-33-0)
LINKS RÁPIDOS
O 1-Cloro-4-fluorobenzeno (1-Cl-4-F-benzeno) é um composto químico aromático que possui características distintas. Apresenta-se como um líquido incolor com um odor pungente e exibe uma elevada inflamabilidade. O seu vasto leque de aplicações estende-se tanto à investigação científica como ao sector industrial, onde serve como precursor de outros compostos orgânicos e como reagente em reacções químicas. O 1-Cloro-4-fluorobenzeno desempenha um papel vital em numerosas aplicações de investigação científica. Actua como reagente em reacções químicas, particularmente na síntese de derivados de compostos. Além disso, este composto serve como um bloco de construção chave para a síntese de diversos compostos orgânicos, incluindo compostos heterocíclicos. O mecanismo de ação do 1-Cloro-4-fluorobenzeno envolve o seu papel como ácido de Lewis durante as reacções químicas. Forma um complexo intermediário com o halogeneto, abstraindo o halogeneto da mistura de reação.
1-Chloro-4-fluorobenzene (CAS 352-33-0) Referencias
- Análise multiresíduos de pesticidas em frutos e produtos hortícolas através de métodos de extração em fase sólida e de cromatografia gasosa. | Lal, A., et al. 2008. Anal Sci. 24: 231-6. PMID: 18270414
- Complexos de carbenos N-heterocíclicos expandidos por anéis de Ni(I) e Ni(II): Ativação de C-H, eliminação de indol e hidrodehalogenação catalítica. | Davies, CJ., et al. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 5151-3. PMID: 20559596
- Hidrodesalogenação completa de benzenos polifluorados e outros benzenos polihalogenados em condições catalíticas suaves. | Baumgartner, R., et al. 2013. Environ Sci Technol. 47: 6545-53. PMID: 23663092
- Arilação α intermolecular direta de amidas com cloretos de arilo catalisada por paládio. | Zheng, B., et al. 2013. Org Lett. 15: 4190-3. PMID: 23909856
- BippyPhos: um ligando único com um alcance sem precedentes na aminação Buchwald-Hartwig de cloretos de (hetero)arilo. | Crawford, SM., et al. 2013. Chemistry. 19: 16760-71. PMID: 24281816
- Borylação de cloretos de arilo não activados em condições suaves utilizando diisopropilaminoborano como reagente borylating. | Guerrand, HD., et al. 2014. Chemistry. 20: 5573-9. PMID: 24729439
- Uma α-arilação direta de amidas com halogenetos de arila catalisada por paládio, geral e prática. | Zheng, B., et al. 2014. Adv Synth Catal. 356: 165-178. PMID: 24765060
- Síntese regiosselectiva de benzimidazolonas através do acoplamento C-N em cascata de ureias monosubstituídas. | Ernst, JB., et al. 2014. Org Lett. 16: 3844-6. PMID: 24971635
- Catálise heterogénea de elevado desempenho com nanopartículas metálicas estáveis expostas à superfície. | Huang, N., et al. 2014. Sci Rep. 4: 7228. PMID: 25427425
- Arilação α catalisada por paládio de derivados do ácido arilacético via intermediários dienolatos com cloretos e brometos de arila. | Sha, SC., et al. 2015. Org Lett. 17: 410-3. PMID: 25582024
- Arilação C(sp(3))-H catalisada por paládio de N-Boc benzilalquilaminas através de um processo de acoplamento cruzado desprotonado. | Hussain, N., et al. 2015. Chemistry. 21: 11010-3. PMID: 26129922
- Arilação direta selectiva C3 catalisada por paládio de indóis N-não substituídos com cloretos e triflatos de arilo. | Yamaguchi, M., et al. 2017. Org Lett. 19: 5388-5391. PMID: 28898099
- Reacções electrofotocatalíticas SN Ar de fluoretos de arilo não activados à temperatura ambiente e sem base. | Huang, H. and Lambert, TH. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 658-662. PMID: 31583795
- Acoplamento cruzado eletrófilo catalisado por níquel de cloretos de arilo com álcoois alílicos. | Yu, H. and Wang, ZX. 2021. Org Biomol Chem. 19: 9723-9731. PMID: 34727149
- Cloração fotoinduzida de cloreto de sulfonil aromático catalisada por FeCl3 via extrusão de SO2 à temperatura ambiente. | Deng, M., et al. 2023. Org Lett. 25: 4576-4580. PMID: 37289092
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Chloro-4-fluorobenzene, 25 g | sc-237522 | 25 g | $46.00 |