Date published: 2025-12-22

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1-Butylpiperazine (CAS 5610-49-1)

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Nomes alternativos:
1-(But-1-yl)piperazine
Numero VAT:
5610-49-1
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
142.24
Separar por Funcao:
C8H18N2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 1-butilpiperazina serve como um bloco de construção na síntese orgânica. É um intermediário importante na produção de vários compostos médicos, agroquímicos e outros produtos químicos especializados. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções de substituição nucleofílica, permitindo a introdução da porção butilpiperazina em estruturas moleculares complexas. Isto permite a modificação das propriedades físico-químicas de compostos-alvo, levando ao desenvolvimento de novos materiais e compostos com diversas aplicações. A nível molecular, interage com outros reagentes e substratos para facilitar a formação de novas ligações químicas, desempenhando assim um papel na construção de arquitecturas moleculares complexas.


1-Butylpiperazine (CAS 5610-49-1) Referencias

  1. O pH das soluções de derivados de piperazina prevê a sua utilidade como potenciadores da permeação transepitelial.  |  Lamson, NG., et al. 2016. Mol Pharm. 13: 578-85. PMID: 26730955
  2. Conceção, síntese e caraterização in vitro e in vivo de 1-{4-[4-(substituído)piperazin-1-il]butil}guanidinas e seus análogos de piperidina como antagonistas do recetor H3 da histamina.  |  Staszewski, M., et al. 2019. Medchemcomm. 10: 234-251. PMID: 30881612
  3. Compostos de cumarina com aminoácidos para a captura de Pb2+ em meio aquoso.  |  Sharma, N. and Gulati, A. 2022. J Fluoresc. 32: 109-114. PMID: 34586573
  4. Descoberta de inibidores duplos da topoisomerase I e da ciclo-oxigenase-2 para a terapia do cancro do cólon.  |  Hu, X., et al. 2022. Eur J Med Chem. 240: 114560. PMID: 35777102
  5. Descoberta de novos derivados à base de N-benzilamarilamida-ditiocarbamato como inibidores duplos da polimerização da tubulina e LSD1 que inibem os cancros gástricos.  |  Yuan, XY., et al. 2023. Eur J Med Chem. 252: 115281. PMID: 36940611
  6. Características do atraso de ignição de líquidos iónicos hipergólicos combinados com 1-amino-4-metilpiperazina.  |  Shin, KS., et al. 2023. RSC Adv. 13: 18960-18963. PMID: 37362602
  7. Espectros vibracionais, cálculos DFT, estabilidades conformacionais e atribuições dos fundamentos da 1-butilpiperazina  |  Özge Bağlayan a, Mehmet Fatih Kaya b, Esma Güneş a, Mustafa Şenyel a. 2016. Journal of Molecular Structure. 1122: 324-330.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Butylpiperazine, 5 g

sc-224594
5 g
$53.00