Date published: 2025-11-7

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1-bromoheptadecane (CAS 3508-00-7)

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Numero VAT:
3508-00-7
Peso Molecular:
319.36
Separar por Funcao:
C17H35Br
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1-bromoheptadecano, com o número CAS 3508-00-7, é um brometo de alquilo de cadeia longa caracterizado por uma cadeia de hidrocarbonetos de dezassete carbonos terminada por um átomo de bromo. Esta estrutura classifica-o entre os halogenetos de alquilo superiores, que são conhecidos pela sua reatividade e utilidade em vários processos de síntese química. Na investigação, o 1-bromoheptadecano é utilizado principalmente como agente alquilante na síntese de outras moléculas complexas, particularmente na preparação de vários ésteres, polímeros e compostos orgânicos de cadeia mais longa. A sua utilidade deriva do átomo de bromo, que actua como um bom grupo de saída em reacções de substituição nucleofílica, facilitando assim a introdução do grupo heptadecilo em moléculas alvo. As propriedades deste químico tornam-no ideal para estudar o comportamento de fase em sistemas mistos, a formação de monocamadas auto-montadas e o comportamento de compostos orgânicos em interfaces. Além disso, o 1-bromoheptadecano é utilizado em experiências concebidas para explorar a cinética e os mecanismos das suas reacções com outros nucleófilos, ajudando a explicar os princípios subjacentes da química orgânica. Através destas aplicações, o 1-bromoheptadecano contribui significativamente para o avanço do conhecimento das propriedades químicas e reatividade dos halogenetos de alquilo de cadeia longa em contextos de investigação não biomédica.


1-bromoheptadecane (CAS 3508-00-7) Referencias

  1. Evidência de feromona de reconhecimento sexual de contacto do escaravelho asiático Anoplophora glabripennis (Coleoptera: Cerambycidae).  |  Zhang, A., et al. 2003. Naturwissenschaften. 90: 410-3. PMID: 14504784
  2. Uma comparação de esquemas de reatividade para a previsão do potencial de sensibilização da pele.  |  Patlewicz, G., et al. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 521-41. PMID: 18189364
  3. Auto-montagem molecular em superfícies semicondutoras nuas: caraterização de uma série homóloga de monocamadas de n-alcanoiolato em GaAs(001).  |  McGuiness, CL., et al. 2007. ACS Nano. 1: 30-49. PMID: 19203128
  4. Regulação hierárquica quimiossensorial das interacções sociais macho-macho em Drosophila.  |  Wang, L., et al. 2011. Nat Neurosci. 14: 757-62. PMID: 21516101
  5. A feromona de rasto específica do sexo medeia um comportamento complexo de procura de parceiro em Anoplophora glabripennis.  |  Hoover, K., et al. 2014. J Chem Ecol. 40: 169-80. PMID: 24510414
  6. Acesso catalítico a brometos, cloretos e iodetos de alquilo através de halogenação descarboxilativa promovida por luz visível.  |  Candish, L., et al. 2016. Chemistry. 22: 9971-4. PMID: 27191347
  7. HExpPredict: Previsão da exposição in vivo do exposoma do sangue humano utilizando um modelo de floresta aleatória e sua aplicação na priorização do risco químico.  |  Zhao, F., et al. 2023. Environ Health Perspect. 131: 37009. PMID: 36913238
  8. Oxidação microbiológica de compostos alifáticos de cadeia longa. 3. 1-halogenoalcenos, 1-cianohexadecano e 1-alcoxialcanos.  |  Jones, DF. and Howe, R. 1968. J Chem Soc Perkin 1. 22: 2816-21. PMID: 5749355
  9. Ataque regioespecífico de nucleófilos de azoto e enxofre em quinonas derivadas de catecóis de carvalho venenoso/ivy (urushiols) e análogos como modelos para a formação de conjugados urushiol-proteína.  |  Liberato, DJ., et al. 1981. J Med Chem. 24: 28-33. PMID: 7205871
  10. Libertação in vitro de citarabina a partir de matrizes expansíveis de copolímeros tribloco CnEmCn.  |  Ameri, M., et al. 1998. J Control Release. 56: 1-6. PMID: 9801424

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-bromoheptadecane, 1 g

sc-208642
1 g
$300.00