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Estrutura molecular do 1-Bromo-4-nitrobenzene, Número CAS: 586-78-7
1-Bromo-4-nitrobenzene (CAS 586-78-7)
Numero VAT:
586-78-7
Peso Molecular:
202.01
Separar por Funcao:
C6H4BrNO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 1-Bromo-4-nitrobenzeno é um composto químico que funciona como reagente de substituição aromática electrofílica em síntese orgânica. Actua como uma fonte do grupo nitro em várias reacções, permitindo a introdução deste grupo funcional em compostos aromáticos. O mecanismo de ação do 1-bromo-4-nitrobenzeno envolve a substituição electrofílica do átomo de bromo por um átomo de hidrogénio no anel aromático, seguida da substituição subsequente do grupo nitro pelo átomo de bromo. Este processo resulta na formação de um derivado do nitrobenzeno, que pode então ser modificado ou utilizado na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. Desta forma, o 1-Bromo-4-nitrobenzeno desempenha um papel específico na construção de diversas estruturas químicas, contribuindo para o desenvolvimento de novos compostos para vários fins de desenvolvimento.
1-Bromo-4-nitrobenzene (CAS 586-78-7) Referencias
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- Reação de acoplamento cruzado de Stille eficiente catalisada pelo sistema catalítico Pd(OAc)2/Dabco. | Li, JH., et al. 2005. J Org Chem. 70: 2832-4. PMID: 15787581
- Reacções de acoplamento cruzado catalisadas por cobre reutilizável de halogenetos de arilo com organoestânicos em líquidos iónicos baratos. | Li, JH., et al. 2006. J Org Chem. 71: 7488-90. PMID: 16958550
- Reacções de acoplamento cruzado de arilsiloxanos com brometos de arilo em meio aquoso catalisadas por Pd(OAc)2 e isentas de fluoreto. | Shi, S. and Zhang, Y. 2007. J Org Chem. 72: 5927-30. PMID: 17585827
- Arilações diretas catalisadas por paládio de brometos de arilo com pirimido[5,4-b]indolizinas substituídas a 2/9. | Jiang, M., et al. 2009. J Comb Chem. 11: 806-8. PMID: 19645499
- Gelatina como redutor bioorgânico, ligante e suporte para nanopartículas de paládio. Aplicação como catalisador para a reação Sonogashira-Hagihara sem ligandos e aminas. | Firouzabadi, H., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 865-71. PMID: 21120230
- Um catalisador de nanoferrite-DOPA-cobre altamente ativo e magneticamente recuperável para o acoplamento de tiofenóis com halogenetos de arilo. | Baig, RB. and Varma, RS. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 2582-4. PMID: 22293995
- Alteração da reatividade do anião radical 1-bromo-4-nitrobenzeno num líquido iónico à temperatura ambiente. | Ernst, S., et al. 2013. Phys Chem Chem Phys. 15: 6382-9. PMID: 23525257
- A redução eletroquímica do 1-bromo-4-nitrobenzeno em eléctrodos de zinco num líquido iónico à temperatura ambiente: uma via fácil para a formação de compostos de arilzinco. | Ernst, S., et al. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 4478-82. PMID: 24473222
- Micelas de surfactantes altamente ordenadas funcionam como matriz de extração para a deteção eletroquímica direta de halonitrobenzenos ao nível ppb. | Yao, L., et al. 2016. Analyst. 141: 2303-7. PMID: 26887641
- Avaliação biológica e estudos de docking molecular de derivados de nitro benzamida no que respeita à atividade anti-inflamatória in vitro. | Tumer, TB., et al. 2017. Int Immunopharmacol. 43: 129-139. PMID: 27988460
- Estrutura Orgânica Covalente à Base de Fosfina para a Síntese Controlada de Nanopartículas Ultrafinas de Amplo Alcance. | Tao, R., et al. 2020. Small. 16: e1906005. PMID: 31971660
- Novos Derivados Anfifílicos de Imidazólio/Benzimidazólio Calix[4]areno: Síntese, Comportamento de Agregação e Decoração de Vesículas de DPPC para Acoplamento Suzuki em Meio Aquoso. | Burilov, V., et al. 2020. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 32532131
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Bromo-4-nitrobenzene, 5 g | sc-237492 | 5 g | $22.00 | |||
1-Bromo-4-nitrobenzene, 25 g | sc-237492A | 25 g | $56.00 |