Date published: 2025-9-9

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1-Bromo-4-iodobenzene (CAS 589-87-7)

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Nomes alternativos:
4-Bromoiodobenzene
Numero VAT:
589-87-7
Peso Molecular:
282.90
Separar por Funcao:
BrC6H4I
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1-Bromo-4-iodobenzeno é um composto químico que funciona como um bloco de construção aromático halogenado na síntese orgânica. Participa em várias reacções, como o acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura, o acoplamento Sonogashira e a aminação Buchwald-Hartwig, servindo como um precursor versátil para a construção de moléculas orgânicas complexas. O seu mecanismo de ação envolve a ocorrência de reacções de substituição nas posições do bromo e do iodo, permitindo a introdução de diferentes grupos funcionais e a formação de novas ligações carbono-carbono ou carbono-heteroátomo. A reatividade e a seletividade do 1-Bromo-4-Iodobenzeno tornam-no útil para a síntese de produtos intermédios, agroquímicos e materiais com propriedades específicas. O 1-Bromo-4-iodobenzeno desempenha um papel importante na conceção e preparação de novos compostos com potenciais aplicações em vários domínios, contribuindo para o avanço da ciência e tecnologia químicas.


1-Bromo-4-iodobenzene (CAS 589-87-7) Referencias

  1. Síntese eficiente de acilsulfonamidas marcadas com carbono-11 utilizando a química de carbonilação [11C]CO.  |  van der Wildt, B., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 3124-3127. PMID: 30793132
  2. Reacções do tipo Heck de Alenos catalisadas por Pd para Sínteses Estereosselectivas de 1,3-Dienes Substituídos.  |  Vine, LE. and Schomaker, JM. 2022. Chemistry. 28: e202103507. PMID: 34727393
  3. Funcionalização C-H dirigida de C3-Aldeído, Cetona e Indóis Livres (NH) Substituídos por Ácido/Ester com Iodoarenos através de um Sistema Catalisador de Paládio.  |  Taskesenligil, Y., et al. 2023. J Org Chem. 88: 1299-1318. PMID: 35609297
  4. Sulfinilação quimiosselectiva de níquel electrocatalítico de halogenetos de arilo com SO2.  |  Lou, TS., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202208080. PMID: 35819400
  5. Aminação do tipo Buchwald-Hartwig activada por ésteres fenilborónicos e activada por iodetos de arilo para ensaios de bioatividade.  |  Dhital, RN., et al. 2022. ACS Omega. 7: 24184-24189. PMID: 35874269
  6. Hidroboração enantioselectiva catalisada por cobalto de alcenos substituídos por fluoroalquilo para aceder a fluoroalquilboronatos quirais.  |  Hu, M., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 15333-15338. PMID: 35953077
  7. Síntese de Azoarenos Não-Simétricos por Acoplamento Cruzado Catalisado por Paládio de Aniões Diazenilo Marcados com Silício e Halogenetos de (Hetero)Arilo.  |  Finck, L. and Oestreich, M. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202210907. PMID: 35959922
  8. Fosforescência de transferência de carga à temperatura ambiente a partir de co-cristais orgânicos dador-acetor.  |  Garain, S., et al. 2022. Chem Sci. 13: 10011-10019. PMID: 36128227
  9. 1,3,4-tiadiazol-2,5-bis(tiolato) de dipotássio como um novo doador S para a síntese direta de dissulfuretos simétricos.  |  Soleiman-Beigi, M., et al. 2022. Sci Rep. 12: 16149. PMID: 36167798
  10. O super-heliceno altamente contorcido atinge a luminescência polarizada circularmente no infravermelho próximo.  |  Míguez-Lago, S., et al. 2022. Chem Sci. 13: 10267-10272. PMID: 36277627
  11. Díades naftalimida-fenotiazina: efeito da flexibilidade conformacional e da correspondência da energia do estado de transferência de carga e do estado excitado tripleto localizado na fluorescência retardada activada termicamente.  |  Ye, K., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 1435-1453. PMID: 36300011
  12. Síntese mediada por paládio de [carbonil-11C]acil amidinas a partir de iodetos de arilo e brometos de arilo e a sua ciclização one-pot em oxadiazóis marcados com 11C.  |  Rydfjord, J., et al. 2023. J Org Chem. 88: 5118-5126. PMID: 36512765
  13. Levulinatos de alquilo e 2-Metiltetrahidrofurano: Possíveis Solventes à Base de Biomassa na Aminocarbonilação Catalisada por Paládio.  |  Uzunlu, N., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36615634

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Bromo-4-iodobenzene, 5 g

sc-255812
5 g
$27.00