Date published: 2025-10-28

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1-Bromo-4-(bromomethyl)naphthalene (CAS 79996-99-9)

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Numero VAT:
79996-99-9
Peso Molecular:
300.0
Separar por Funcao:
C11H8Br2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1-Bromo-4-(bromometil)naftaleno é um composto químico que tem merecido atenção no campo da química orgânica, particularmente pelo seu papel como intermediário na síntese de vários hidrocarbonetos aromáticos policíclicos. A sua natureza bifuncional, com dois sítios reactivos de bromo, torna-o um valioso bloco de construção na construção de moléculas mais complexas através de reacções de acoplamento cruzado, um tópico de estudo intensivo para a criação de novos materiais e catalisadores. Além disso, os investigadores utilizam este composto para investigar os mecanismos das reacções de substituição aromática electrofílica, que são fundamentais para a síntese de muitos compostos orgânicos. O estudo destes naftalenos halogenados também contribui para a compreensão do impacto ambiental e do comportamento de compostos semelhantes.


1-Bromo-4-(bromomethyl)naphthalene (CAS 79996-99-9) Referencias

  1. Otimização da estabilidade térmica triplex em condições fisiológicas elevadas de ácidos nucleicos intercalares torcidos (TINA).  |  Bomholt, N., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 3714-22. PMID: 18843401
  2. Efeitos da eletrónica, aromaticidade e polaridade do solvente na taxa de despolimerização de oligómeros de carbamato aromático mediada por azaquinona-metídeo.  |  Robbins, JS., et al. 2013. J Org Chem. 78: 3159-69. PMID: 23414397
  3. Descoberta de novos inibidores do transportador de urato humano 1 contendo imidazolopiridina bicíclica como candidatos a fármacos hipouricémicos com eficácia melhorada e capacidade de administração favorável.  |  Zhao, T., et al. 2022. J Med Chem. 65: 4218-4237. PMID: 35084182
  4. Síntese e relações estrutura-atividade de derivados e análogos da ticlopidina como inibidores da ectonucleotidase CD39.  |  Bi, C., et al. 2023. Bioorg Chem. 135: 106460. PMID: 37023582
  5. Reacções Suzuki-Miyaura quimiosselectivas catalisadas por Pd do 1-Bromo-4-(halometil) naftaleno  |  Pei, M., Liu, P., Ma, X., Liu, Y., & Dai, B. 2018. ChemistrySelect. 3(17): 5002-5004.
  6. Bromação de alquil-arenos catalisada por carbocátion, uma funcionalização quimiosselectiva sp3 vs. sp2 C-H  |  Ni, S., El Remaily, M. A. E. A. A. A., & Franzén, J. 2018. Advanced Synthesis & Catalysis. 360(21): 4197-4204.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Bromo-4-(bromomethyl)naphthalene, 1 g

sc-297817
1 g
$85.00

1-Bromo-4-(bromomethyl)naphthalene, 5 g

sc-297817A
5 g
$335.00