Date published: 2025-12-20

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1-Bromo-2-cyclohexylethane (CAS 1647-26-3)

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Nomes alternativos:
2-Cyclohexylethyl bromide
Numero VAT:
1647-26-3
Peso Molecular:
191.11
Separar por Funcao:
C8H15Br
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1-bromo-2-ciclohexiletano é um composto de halogeneto de alquilo. Este líquido incolor demonstra versatilidade tanto em aplicações industriais como laboratoriais. A investigação científica aproveita o potencial do 1-Bromo-2-ciclohexiletano numa gama diversificada de aplicações. Funciona principalmente como reagente na síntese orgânica e serve como catalisador na síntese de outros compostos orgânicos. O mecanismo de ação preciso do 1-bromo-2-ciclo-hexiletano ainda não está totalmente elucidado. No entanto, postula-se que este composto actua como um nucleófilo, exibindo reatividade para electrófilos como compostos de carbonilo e halogenetos. Consequentemente, estas reacções culminam na formação de ligações covalentes entre o (2-bromoetil)ciclohexano e a molécula alvo.


1-Bromo-2-cyclohexylethane (CAS 1647-26-3) Referencias

  1. Conceção, com base na estrutura, de agonistas selectivos para um mutante do recetor da vitamina D associado a rickets.  |  Swann, SL., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 13795-805. PMID: 12431109
  2. Síntese de análogos de sulfonanilida marcados com carbono-11 como novos agentes PET potenciais para a imagiologia da aromatase no cancro da mama.  |  Wang, M., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 332-6. PMID: 17095221
  3. Conceção e síntese de uma nova série de derivados de acil-hidrazona de N-alquil-isatina que actuam como agonistas selectivos do recetor canabinóide 2 para o tratamento da dor neuropática.  |  Diaz, P., et al. 2008. J Med Chem. 51: 4932-47. PMID: 18666769
  4. Derivados de 6-metoxi-N-alquil-isatina acil-hidrazona como uma nova série de potentes agonistas inversos selectivos do recetor canabinóide 2: conceção, síntese e previsão do modo de ligação.  |  Diaz, P., et al. 2009. J Med Chem. 52: 433-44. PMID: 19115816
  5. Pillar[5]arenes: ciclofanes fascinantes com um futuro brilhante.  |  Cragg, PJ. and Sharma, K. 2012. Chem Soc Rev. 41: 597-607. PMID: 21804967
  6. Sulfamatos de cumarina bicíclicos substituídos por C-3 e C-4 como potentes inibidores da esteroide sulfatase.  |  Ganeshapillai, D., et al. 2018. ACS Omega. 3: 10748-10772. PMID: 30320251
  7. Dessimetrização por reacções de inserção C-H intramoleculares catalisadas por cobre assimétrico de α-Diazo-β-oxossulfonas.  |  Brouder, TA., et al. 2019. J Org Chem. 84: 7543-7563. PMID: 30830782
  8. Identificação e reorientação de derivados de harmina trissubstituídos como novos inibidores da fosfoserina fosfatase de Mycobacterium tuberculosis.  |  Pierson, E., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31963843
  9. Síntese e Avaliação Biológica de Derivados de Esteviol com Atividade Citotóxica e Seletividade Melhoradas.  |  Liu, JS., et al. 2022. J Nat Prod. 85: 1945-1958. PMID: 35943432
  10. Comportamento de fase termotrópica de membranas modelo compostas por fosfatidilcolinas contendo ácidos gordos ómega-ciclohexilo. Estudos de calorimetria diferencial de varrimento e espetroscopia de RMN 31P.  |  Lewis, RN. and McElhaney, RN. 1985. Biochemistry. 24: 4903-11. PMID: 4074666

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Bromo-2-cyclohexylethane, 5 g

sc-224546
5 g
$117.00