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Estrutura molecular do 1-Benzyl-4-piperidone, Número CAS: 3612-20-2
1-Benzyl-4-piperidone (CAS 3612-20-2)
Nomes alternativos:
1-Benzyl-4-oxopiperidine
Numero VAT:
3612-20-2
Peso Molecular:
189.25
Separar por Funcao:
C12H15NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 1-benzil-4-piperidona é amplamente utilizada em aplicações de investigação, particularmente no domínio da síntese orgânica. Este composto serve como um intermediário chave na síntese de vários derivados alcalóides e compostos bioactivos. Os investigadores utilizam a 1-benzil-4-piperidona para explorar a sua reatividade em diferentes reacções químicas, incluindo processos de ciclização e adições nucleofílicas, que são fundamentais para a construção de arquitecturas moleculares complexas. Além disso, é estudada pelo seu potencial de formar novos compostos com atividade biológica, auxiliando no desenvolvimento de novas entidades químicas. Os estudos que envolvem a 1-benzil-4-piperidona são essenciais para o avanço das metodologias sintéticas e para a compreensão da química subjacente a potenciais novos produtos e substâncias químicas.
1-Benzyl-4-piperidone (CAS 3612-20-2) Referencias
- 4-Hidroxi-1-[2-(4-hidroxifenoxi)etil]-4-(4-metilbenzil)piperidina: um novo, potente e seletivo antagonista dos receptores NR1/2B NMDA. | Zhou, ZL., et al. 1999. J Med Chem. 42: 2993-3000. PMID: 10425109
- Análogos de fentanilo de ação prolongada: síntese e farmacologia de N-(1-fenilpirazolil)-N-(1-fenilalquil-4-piperidil)propanamidas. | Jagerovic, N., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 817-27. PMID: 11814871
- Novos agentes de piperidínio e piridínio como inibidores hidrossolúveis da acetilcolinesterase para a reversão do bloqueio neuromuscular. | Palin, R., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 2569-72. PMID: 12182862
- Síntese conveniente de piperidinonas substituídas a partir de amidas alfa,beta-insaturadas: síntese formal de deplancheína, tacamonina e paroxetina. | Takasu, K., et al. 2005. J Org Chem. 70: 3957-62. PMID: 15876084
- Síntese de 4-arilpiperidinas a partir de 1-benzil-4-piperidona: aplicação da reação de Shapiro e acoplamento cruzado de alquenilsilano. | Morrill, C. and Mani, NS. 2007. Org Lett. 9: 1505-8. PMID: 17362023
- Síntese e actividades antileucémicas potentes de 10-benzil-9(10H)-acridinonas. | Gao, C., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 8670-5. PMID: 18713666
- Derivados da piperidina; C-alquilação do l-benzoil-3-carbetoxi-4-piperidona; síntese do 3-etil-4-piperidilacetato de etilo (cincholoiponato de d1-etilo). | STORK, G. and McELVAIN, SM. 1946. J Am Chem Soc. 68: 1053-7. PMID: 20985619
- Fármacos colinérgicos e neuroprotectores para o tratamento da doença de Alzheimer e das doenças vasculares neuronais. II. Síntese, avaliação biológica e modelação molecular de novos análogos da tacrina a partir de 2-aminopiridina-3-carbonitrilas altamente substituídas. | Samadi, A., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 122-33. PMID: 21163662
- Determinação do perfil de fentanil ilícito utilizando UHPLC-MS/MS. | Lurie, IS., et al. 2012. Forensic Sci Int. 220: 191-6. PMID: 22472077
- Conceção e síntese de antagonistas potentes contendo estruturas espirocíclicas rígidas privilegiadas para o recetor CGRP. | Chaturvedula, PV., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 4719-22. PMID: 22732695
- Metabolismo do Fentanil e do Acetilfentanil em Hepatócitos Derivados de Células Estaminais Pluripotentes Induzidas pelo Homem. | Kanamori, T., et al. 2018. Biol Pharm Bull. 41: 106-114. PMID: 29311471
- Síntese, Estudos Estruturais e Térmicos de 3- (1-Benzil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il) -5-etoxi-1H-indole (D2AAK1_3) como Ligante do Recetor de Dopamina D₂. | Kondej, M., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30181442
- Estudo do Comportamento Eletroquímico de Análogos de Curcumina N-Substituídos-4-Piperidonas: Uma Abordagem Experimental e Teórica Combinada. | Amalraj, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499370
- Compostos azotados cancerígenos. XLVII. Gama-carbolinas e 2,10-diaza-antracenos isostéricos com benzocarbazóis e benzacridinas. | Roussel, O., et al. 1965. J Chem Soc Perkin 1. 5458-64. PMID: 4158668
- [Estudos sobre derivados da piperidina. I. Síntese direta do éster do ácido 4-oxo-1-piperidinocarboxílico a partir da 1-benzil-4-piperidona]. | Nakanishi, M. and Arimura, K. 1970. Yakugaku Zasshi. 90: 1324-6. PMID: 5529368
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Benzyl-4-piperidone, 25 g | sc-237473 | 25 g | $31.00 |