Date published: 2025-9-9

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1-Azido-1-deoxy-β-D-galactopyranoside (CAS 35899-89-9)

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Nomes alternativos:
Beta-D-galactopyranosyl azide
Numero VAT:
35899-89-9
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
205.17
Separar por Funcao:
C6H11N3O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1-Azido-1-deoxi-β-D-galactopiranosídeo é um composto fundamental na investigação da química dos hidratos de carbono e da bioconjugação, amplamente utilizado para estudar os processos de glicosilação e os mecanismos enzimáticos. O grupo azido no carbono anomérico substitui o grupo hidroxilo, introduzindo uma pega reactiva que facilita as reacções de química de clique, particularmente a cicloadição azida-alquina catalisada por cobre (CuAAC). Esta propriedade torna-o uma ferramenta valiosa para a marcação e modificação de hidratos de carbono, proteínas e outras biomoléculas. Na investigação, o 1-Azido-1-desoxi-β-D-galactopiranosídeo é utilizado para investigar a especificidade e a atividade das galactosidases e das glicosiltransferases, enzimas que desempenham papéis críticos na síntese e decomposição de glicoconjugados contendo galactose. A funcionalidade azido do composto permite a sua incorporação em estruturas de glicanos, possibilitando o rastreio e a visualização de vias de glicosilação utilizando marcadores fluorescentes ou outros marcadores detectáveis. Os investigadores utilizam este composto para estudar as interacções hidratos de carbono/proteínas, fornecendo informações sobre os processos de reconhecimento molecular essenciais para a comunicação célula-célula, a adesão e a sinalização. Além disso, este composto é fundamental para a síntese de glicanos e glicoproteínas modificados, ajudando na exploração dos seus papéis estruturais e funcionais em sistemas biológicos. Ao utilizar o 1-Azido-1-desoxi-β-D-galactopiranosídeo, os cientistas podem dissecar vias de glicosilação complexas e desenvolver novas ferramentas bioquímicas para fazer avançar a compreensão da glicociência e as suas implicações em vários processos biológicos.


1-Azido-1-deoxy-β-D-galactopyranoside (CAS 35899-89-9) Referencias

  1. Uma abordagem por clique para conjugados estruturalmente diversos contendo um quelato metálico central de di-1,2,3-triazol.  |  Mindt, TL., et al. 2009. ChemMedChem. 4: 529-39. PMID: 19235821
  2. Entrega de genes direcionados para hepatócitos utilizando um lipoplex composto por lípidos aromáticos modificados com galactose sintetizados com química de clique.  |  Sakashita, M., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 5212-9. PMID: 25155912
  3. Catálise heterogénea para bioconjugação azida-alquina em solução via coluna de spin: Ligação de corantes e sacarídeos a péptidos e ADN.  |  Kallick, J., et al. 2015. Biotechniques. 59: 329-30, 332, 334. PMID: 26651512
  4. Glicoclusters à base de pilar[5]areno: Síntese e Ligação Multivalente a Lectinas Bacterianas Patogénicas.  |  Buffet, K., et al. 2016. Chemistry. 22: 2955-63. PMID: 26845383
  5. Ligação de Carbono-1 versus Carbono-3 de d-Galactose a Porfirinas: Síntese, Captação e Eficiência Fotodinâmica.  |  Pereira, PMR., et al. 2018. Bioconjug Chem. 29: 306-315. PMID: 29313666
  6. Glicodendrímeros de carbosilano para administração de fármacos anticancerígenos: Synthetic Route, Characterization, and Biological Effect of Glycodendrimer-Doxorubicin Complexes.  |  Müllerová, M., et al. 2022. Biomacromolecules. 23: 276-290. PMID: 34928129
  7. Modificações da geldanamicina via CuAAC que alteram a afinidade com a proteína chaperona Hsp90 e a citotoxicidade.  |  Skrzypczak, N., et al. 2023. Eur J Med Chem. 256: 115450. PMID: 37210951
  8. Glicomultivalência monodispersa programável utilizando gaiolas de coordenação auto-montadas como suportes.  |  Pritchard, C., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 36052-36060. PMID: 37486195
  9. Homo e copolímeros de glicopeptídeos sintéticos bioactivos hidroliticamente estáveis através da combinação de polimerização NCA e reação de clique [J].  |  Huang J, Habraken G, Audouin F. 2010. Macromolecules,., 43(14):: 6050-6057.
  10. Síntese e propriedades celulares de conjugados de BODIPY-PEG e hidratos de carbono de infravermelhos próximos [J].  |  Uppal T, Bhupathiraju N V S D K, Vicente M G H. 2013,. Tetrahedron,. 69(23):: 4687-4693.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Azido-1-deoxy-β-D-galactopyranoside, 500 mg

sc-255792
500 mg
$186.00