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Estrutura molecular do 1-Aminoanthracene, Número CAS: 610-49-1
1-Aminoanthracene (CAS 610-49-1)
Nomes alternativos:
1-anthrylamine
Aplicacao:
1-Aminoanthracene é um fluoróforo utilizado em ensaios de absorção de fluorescência
Numero VAT:
610-49-1
Privada:
≥90%
Peso Molecular:
193.24
Separar por Funcao:
C14H11N
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Descricao
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O 1-aminoantraceno é um fluoróforo que funciona como uma sonda hidrofóbica sensível à polaridade, útil na identificação de cavidades de proteínas. Estudos indicam que o 1-aminoantraceno pode potencializar a transmissão GABAérgica e se ligar ao sítio anestésico na apoferritina de baço de cavalo (HSAF). Entre esses estudos, sugere-se que o 1-aminoantraceno é benéfico no rastreamento da distribuição de anestésicos nos níveis celular e subcelular. Esse composto também pode inibir reversivelmente a mobilidade dos girinos de Xenopus. Além disso, a capacidade de fluorescência do composto o torna útil em estudos de imagem, mostrando a localização em tecidos neuronais.
1-Aminoanthracene (CAS 610-49-1) Referencias
- Metabolismo microbiano do 1-aminoantraceno por Beauveria bassiana. | Zhan, J. and Gunatilaka, AA. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 5085-9. PMID: 18378148
- Identificação de um anestésico geral fluorescente, o 1-aminoantraceno. | Butts, CA., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 6501-6. PMID: 19346473
- Efeito da ligação do 1-aminoantraceno (1-AMA) na estrutura de três proteínas lipocalinas, a β-lactoglobulina dimérica, a proteína dimérica de ligação a odorantes e a glicoproteína monomérica α1-ácido. Estudos dos espectros de fluorescência e dos tempos de vida. | Kmiecik, D. and Albani, JR. 2010. J Fluoresc. 20: 973-83. PMID: 20352304
- A modulação direta da estabilidade dos microtúbulos contribui para a anestesia geral com antraceno. | Emerson, DJ., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 5389-98. PMID: 23484901
- Investigação da atenuação da fluorescência do 1-aminoantraceno pelo oxigénio dissolvido em ciclo-hexano. | Pagano, T., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 11512-20. PMID: 25427103
- Estudos de transferência de energia entre resíduos de Trp de três proteínas da família das lipocalinas, α1-glicoproteína ácida, (orosomucoide), β-lactoglobulina e proteína de ligação ao odorante porcino e a sonda fluorescente, 1-aminoantraceno (1-AMA). | Albani, JR., et al. 2015. J Fluoresc. 25: 167-72. PMID: 25597043
- Descoberta de um novo quimiotipo de anestésico geral usando triagem de alto rendimento. | McKinstry-Wu, AR., et al. 2015. Anesthesiology. 122: 325-33. PMID: 25603205
- Transdução de 1-aminoantraceno em lipossomas impulsionada pela proximidade da proteína de ligação ao odorante. | Gonçalves, F., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 27531-27539. PMID: 30040883
- Dois OBPs projectados com afinidades opostas dependentes da temperatura para o 1-aminoantraceno. | Gonçalves, F., et al. 2018. Sci Rep. 8: 14844. PMID: 30287882
- Modulação dependente do substrato de SIRT2 por uma sonda fluorescente, 1-Aminoantraceno. | Bi, D., et al. 2020. Biochemistry. 59: 3869-3878. PMID: 32941003
- Citotoxicidade do 4-Ipomeanol e do 2-aminoantraceno em células C3H/10T1/2 que expressam o citocromo P450 4B1 de coelho. | Smith, PB., et al. 1995. Biochem Pharmacol. 50: 1567-75. PMID: 7503758
- Determinação da L-carnitina, acetil-L-carnitina e propionil-L-carnitina no plasma humano por cromatografia líquida de alta resolução após derivação pré-coluna com 1-aminoantraceno. | Longo, A., et al. 1996. J Chromatogr B Biomed Appl. 686: 129-39. PMID: 8971593
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Aminoanthracene, 1 g | sc-237465 | 1 g | $143.00 | |||
1-Aminoanthracene, 5 g | sc-237465A | 5 g | $275.00 |