1-Adamantanol (CAS 768-95-6)
LINKS RÁPIDOS
O 1-Adamantanol é um composto que funciona como um bloco de construção versátil na síntese orgânica. Serve como precursor para a preparação de vários derivados, incluindo polímeros e especialidades químicas. O seu mecanismo de ação envolve a participação numa série de reacções químicas, como a esterificação, a eterificação e a oxidação, para produzir produtos estruturalmente diversos. A estrutura molecular do 1-Adamantanol permite-lhe sofrer uma funcionalização selectiva, possibilitando a criação de novos compostos com propriedades adaptadas. O seu papel na síntese de moléculas complexas pode ser útil para explorar as relações estrutura-atividade dos compostos orgânicos. A nível molecular, os grupos funcionais do 1-Adamantanol facilitam a sua reatividade, levando à formação de novas entidades químicas com potenciais aplicações em vários campos de estudo.
1-Adamantanol (CAS 768-95-6) Referencias
- Bioconversão de 1-adamantanol em 1,3-adamantanediol utilizando o sistema de oxidação de Streptomyces sp. SA8. | Mitsukura, K., et al. 2010. J Biosci Bioeng. 109: 550-3. PMID: 20471592
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- Percepções estruturais sobre a complexação hospedeiro-hospedeiro entre β-ciclodextrina e derivados de adamantano bioconjugáveis. | Wang, JW., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33919170
- Conjugados covalentes de cucurbit[7]uril-corante para deteção em meios salinos aquosos e biofluidos. | Hu, C., et al. 2020. Chem Sci. 11: 11142-11153. PMID: 34094355
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- Alquilação aromática sinérgica catalisada por ácido de Brønsted/Lewis com álcoois terciários não activados ou di-terc-butilperóxido para sintetizar centros de carbono quaternário. | Pan, A., et al. 2022. Chem Sci. 13: 3539-3548. PMID: 35432882
- Outras dimensões para a deteção em biofluidos: Distinguir analitos bioorgânicos através da adaptação induzida pelo sal de um quimiossensor à base de cucurbit[7]uril. | Hu, C., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 13084-13095. PMID: 35850489
- Armazenamento de dados moleculares com zero esforço de síntese e leitura simples. | Bohn, P., et al. 2022. Sci Rep. 12: 13878. PMID: 35974033
- Complexação com cucurbit[7]uril de conjugados de azobenzeno-cianina fluorescentes no infravermelho próximo. | Kommidi, SSR. and Smith, BD. 2022. Molecules. 27: PMID: 36080213
- Ativação do azoareno para a reação do tipo Schmidt e conhecimentos mecanísticos. | Meng, FT., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7393. PMID: 36450750
- Estudos sobre a natureza e a evolução em pressão das transições de fase em 1-adamantilamina e 1-adamantanol. | Jesionek, P., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 299: 122794. PMID: 37167743
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Adamantanol, 5 g | sc-253883 | 5 g | $26.00 |