1-Adamantanemethanol (CAS 770-71-8)
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O 1-Adamantanometanol é um composto orgânico que serve como um intermediário versátil no campo da química orgânica sintética. A sua estrutura rígida, semelhante a uma gaiola, é utilizada pelos investigadores para investigar as restrições espaciais nas reacções químicas, fornecendo uma visão dos efeitos estéricos na conceção molecular. O composto também actua como um bloco de construção para a síntese de uma vasta gama de derivados de Adamantano, que são de interesse para as suas potenciais aplicações na ciência dos materiais, devido à sua elevada estabilidade térmica e propriedades geométricas únicas. Na química supramolecular, o 1-Adamantanometanol é estudado pela sua capacidade de formar complexos de inclusão com moléculas hospedeiras, uma propriedade que é explorada para compreender os processos de reconhecimento molecular. Além disso, é utilizado como padrão para calibrar instrumentos de RMN devido aos seus desvios químicos bem definidos, que ajudam na análise exacta das estruturas moleculares e da dinâmica em solução.
1-Adamantanemethanol (CAS 770-71-8) Referencias
- Uma parede de cavidades controlada pela luz regula a ligação de convidados. | Berryman, OB., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 656-8. PMID: 21116523
- Expressão e transporte simultâneos de insulina por nanocluster de polissacáridos supramoleculares. | Zhang, YH., et al. 2016. Sci Rep. 6: 22654. PMID: 26948978
- A O-glicosilação catalisada por cooperativa de sais de piridínio/tioureia com deficiência de electrões através da ativação de dadores de tricloroacetimidato de O-glicosilo. | Shaw, M., et al. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 2385-2395. PMID: 29181119
- Oxidação quimiosselectiva de ligações C-H alifáticas por inversão de polaridade. | Dantignana, V., et al. 2017. ACS Cent Sci. 3: 1350-1358. PMID: 29296677
- Acoplamento cruzado C-O catalisado por paládio de álcoois primários. | Zhang, H., et al. 2018. Org Lett. 20: 1580-1583. PMID: 29474078
- Os ambientes das bicamadas lipídicas controlam a cinética de troca dos hospedeiros de cavidades profundas e melhoram as conformações desfavoráveis dos hóspedes. | Perez, L., et al. 2018. Chem Sci. 9: 1836-1845. PMID: 29675229
- Novos Derivados de Aminoquinolina Reduzem Significativamente a Carga Parasitária em Ratinhos Infectados com Leishmania infantum. | Konstantinović, J., et al. 2018. ACS Med Chem Lett. 9: 629-634. PMID: 30034591
- Síntese e electrospinning de policaprolactona a partir de um catalisador à base de alumínio: influência do ligando auxiliar e dos iniciadores na eficiência catalítica e na estrutura da fibra. | Kouparitsas, IK., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31013916
- 1,3-Dibromo-5,5-dimetil-hidantoína como pré-catalisador para a ativação da funcionalidade carbonilo. | Čebular, K., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31319626
- Uma abordagem mecanoquímica reciclável e sem metal para a oxidação de álcoois em ácidos carboxílicos. | Denlinger, KL., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31963148
- A domesticação do intermediário catião radical permitiu o acesso num só passo a lignanos estruturalmente diversos. | Xiang, JC., et al. 2022. Nat Commun. 13: 3481. PMID: 35710543
- Nanoworms de polímeros revestidos com RGD para enriquecer as células estaminais do cancro. | Gu, Y., et al. 2022. Cancers (Basel). 15: PMID: 36612229
- Estrutura de complexos de inclusão de ciclomaltoheptaose (cicloheptaamilose): estrutura cristalina do aduto 1-adamantanometanol. | Hamilton, JA. 1985. Carbohydr Res. 142: 21-37. PMID: 4075327
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1-Adamantanemethanol, 1 g | sc-253882A | 1 g | $24.00 | |||
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