1-Adamantaneethanol (CAS 6240-11-5)
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O 1-amantano-etanol, um derivado da estrutura do adamantano, tem atraído uma atenção significativa na investigação científica devido às suas propriedades químicas únicas e potenciais aplicações em vários domínios. Uma área de interesse reside no seu papel como bloco de construção na síntese de novos materiais. A porção de adamantano confere rigidez estérica e estabilidade estrutural à molécula, tornando o 1-adamantanoetanol um precursor valioso para o fabrico de polímeros funcionalizados, dendrímeros e nanomateriais. Os investigadores exploram as suas características estruturais para conceber e sintetizar materiais com propriedades adaptadas, tais como maior resistência mecânica, estabilidade térmica e resistência química. Além disso, o 1-adamantanoetanol serve como um material de partida versátil para a síntese de intermediários farmacêuticos e produtos químicos finos. A sua estrutura tridimensional rígida e os seus grupos funcionais tornam-no um candidato atrativo para o desenvolvimento de novas moléculas com aplicações potenciais na descoberta de medicamentos e na ciência dos materiais. Além disso, o 1-adamantanoetanol tem sido investigado pelas suas propriedades antimicrobianas, com estudos que exploram o seu mecanismo de ação contra vários agentes patogénicos. De um modo geral, a natureza multifacetada do 1-adamantanoetanol torna-o uma ferramenta valiosa nos esforços de investigação destinados a desenvolver materiais inovadores.
1-Adamantaneethanol (CAS 6240-11-5) Referencias
- Síntese e atividade antimicrobiana de novos derivados de adamantano II. | Orzeszko, A., et al. 2000. Farmaco. 55: 619-23. PMID: 11152243
- Estudo microcalorimétrico da micelização de tensioactivos não-iónicos com um anel de benzeno ou adamantano nas suas cadeias hidrofóbicas. | Li, Y., et al. 2005. J Phys Chem B. 109: 16070-4. PMID: 16853041
- Identificação de um antagonista altamente potente do recetor da vitamina D: (25S)-26-adamantyl-25-hydroxy-2-methylene-22,23-didehydro-19,27-dinor-20-epi-vitamin D3 (ADMI3). | Igarashi, M., et al. 2007. Arch Biochem Biophys. 460: 240-53. PMID: 17214957
- Deteção eficaz da fluorescência do ião zinco(II) através do sistema 8-aminoquinolino-beta-ciclodextrina/ácido adamantanoacético em água. | Chen, Y., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 4537-42. PMID: 17467997
- Auto-montagem supramolecular sensível à temperatura de per-6-PEO-β-ciclodextrina e α,ω-di-(adamantylethyl)poly(N-isopropylacrylamide) em água. | Bennevault, V., et al. 2015. Soft Matter. 11: 6432-43. PMID: 26179328
- Sondagem do grupo adamantílico lipofílico como ligante P1 para inibidores da protease do HIV-1: Conceção, síntese, estudos estruturais de raios X de proteínas e avaliação biológica. | Ghosh, AK., et al. 2016. J Med Chem. 59: 6826-37. PMID: 27389367
- Superestruturas com morfologias diversas e matrizes de fulerenos C60 altamente ordenadas de 1:1 e 2:moléculas híbridas 1: 1 adamantano-C60. | Zhou, S., et al. 2017. Nanoscale. 9: 16375-16385. PMID: 29053163
- Síntese e caraterização do primeiro derivado de poli (p-fenilenovinileno) à base de adamantano: um plástico inteligente para ecrãs electrónicos inteligentes[J]. | Jeong H Y, Lee Y K, Talaie A. 2002. Thin Solid Films,., 417(1-2):: 171-174.
- Sílica modificada com adamantil através da hidrosilação de olefinas num intermediário de hidreto[J]. | Matyska M T, Pesek J J, Tong S. 2003,. Journal of liquid chromatography & related technologies,. 26(8):: 1169-1196.
- Ftalocianinas de silício (IV) altamente fotoestáveis contendo grupos adamantano: síntese, estrutura e propriedades [J]. | Shen X M, Jiang X J, Huang C C. 2010,. Tetrahedron,. 66(46):: 9041-9048.
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1-Adamantaneethanol, 1 g | sc-222649 | 1 g | $38.00 | |||
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