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Estrutura molecular do 1-Acetyl-1-cyclohexene, Número CAS: 932-66-1
1-Acetyl-1-cyclohexene (CAS 932-66-1)
Numero VAT:
932-66-1
Peso Molecular:
124.18
Separar por Funcao:
C8H12O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O 1-Acetil-1-ciclohexeno é um composto químico que encontra a sua utilidade no domínio da síntese orgânica e da investigação em catálise. É frequentemente utilizado como material de partida ou intermédio na síntese de várias moléculas orgânicas. A presença de um grupo vinil e de uma fração acetil na mesma molécula torna-o um reagente versátil para reacções como as cicloadições, as substituições nucleofílicas de acilo e os estudos de hidrogenação. Os investigadores também investigam o comportamento do composto em diferentes condições catalíticas para compreender a sua reatividade e desenvolver novas metodologias sintéticas. Além disso, o 1-Acetil-1-ciclohexeno pode ser utilizado para explorar mecanismos de adição electrofílica e a síntese de compostos cíclicos maiores e mais complexos.
1-Acetyl-1-cyclohexene (CAS 932-66-1) Referencias
- Síntese química limpa de 2-tetralonas num processo de acilação-cicloalquilação numa única fase. | Gray, AD. and Smyth, TP. 2001. J Org Chem. 66: 7113-7. PMID: 11597238
- Fenilação catalítica altamente enantioselectiva de cetonas com um catalisador de titânio de geometria limitada. | García, C. and Walsh, PJ. 2003. Org Lett. 5: 3641-4. PMID: 14507193
- Acoplamento redutor assimétrico catalítico e altamente regiosselectivo de 1,3-enenos e cetonas. | Miller, KM. and Jamison, TF. 2005. Org Lett. 7: 3077-80. PMID: 15987209
- A reação de cetonas com iodo, piridina e água. | KING, LC. 1948. J Am Chem Soc. 70: 242-4. PMID: 18918820
- Construção estereoespecífica de carbono terciário e quaternário quiral por ciclopropanação nucleofílica com bis(iodozincio)metano. | Nomura, K. and Matsubara, S. 2010. Chem Asian J. 5: 147-52. PMID: 19921724
- 3-furilação altamente enantioselectiva de cetonas utilizando o nucleófilo (3-furil)titânio. | Zhou, S., et al. 2010. Org Lett. 12: 48-51. PMID: 19958037
- Activações C-H alilicas usando Cu(II) 2-quinoxalinol salen e hidroperóxido de terc-butilo. | Li, Y., et al. 2012. J Org Chem. 77: 4628-33. PMID: 22563758
- Síntese regiosselectiva catalisada por Rh(III) de piridinas a partir de alcenos e ésteres de oxima α,β-insaturados. | Neely, JM. and Rovis, T. 2013. J Am Chem Soc. 135: 66-9. PMID: 23244023
- Síntese de estruturas de indeno via ciclização em cascata catalisada por ródio de cetonas aromáticas e compostos carbonílicos insaturados. | Shi, XY. and Li, CJ. 2013. Org Lett. 15: 1476-9. PMID: 23470191
- Estudos espectroscópicos e biológicos de novos complexos metálicos mononucleares de um ligando bidentado NN e NO hidrazona-oxima derivado do egonol. | Babahan, I., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 141: 300-6. PMID: 25686861
- Funcionalização remota de ligações meta C-H de derivados do ácido 2-fenetilsulfónico e do ácido 3-fenilpropanóico. | Modak, A., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 13916-13919. PMID: 27844064
- Síntese quimioenzimática de δ-Halo-γ-lactonas bicíclicas enantioméricas com um anel de ciclo-hexano, sua atividade biológica e interação com membranas biológicas. | Mazur, M., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 31935977
- Alquilação alílica redutora enantioselectiva possibilitada por catálise dupla fotoredox/paládio. | Tang, S., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 1153-1156. PMID: 36628922
- Formação de compostos carbonílicos durante a ozonização da água do lago e das águas residuais: Desenvolvimento de um método de rastreio não-alvo e quantificação de compostos-alvo. | Manasfi, T., et al. 2023. Water Res. 237: 119751. PMID: 37141690
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Acetyl-1-cyclohexene, 5 g | sc-237457 | 5 g | $91.00 | |||
1-Acetyl-1-cyclohexene, 25 g | sc-237457A | 25 g | $195.00 |