Date published: 2025-9-10

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1,7-Dimethyluric Acid (CAS 33868-03-0)

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Nomes alternativos:
7,9-Dihydro-1,7-dimethyl-1H-purine-2,6,8(3H)-trione
Aplicacao:
1,7-Dimethyluric Acid é um metabolito da cafeína
Numero VAT:
33868-03-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
196.16
Separar por Funcao:
C7H8N4O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido 1,7-dimetilúrico, também designado por ácido 1,7-dimetilúrico, é um composto orgânico que ocorre naturalmente numa vasta gama de plantas e animais. É importante como um intermediário vital nos processos metabólicos das purinas e pirimidinas. Além disso, desempenha um papel na síntese de vários compostos biologicamente activos. Na intrincada estrutura do ciclo do ácido cítrico, o ácido 1,7-dimetilúrico assume uma posição importante, participando ativamente no metabolismo das proteínas, ácidos nucleicos e hidratos de carbono. Este sólido incolor e cristalino apresenta uma solubilidade limitada em água e possui um ponto de fusão que varia entre 122 e 124°C. Na investigação científica, o ácido 1,7-dimetilúrico é amplamente utilizado como composto modelo para catálise e investigações de vias metabólicas. As suas aplicações estendem-se à síntese de diversos compostos biologicamente activos, incluindo derivados de purina e pirimidina. Nomeadamente, serve como um intermediário crítico na produção de numerosos produtos farmacêuticos importantes. Além disso, o ácido 1,7-dimetilúrico contribui para a síntese de derivados de ácidos nucleicos, como o ADN e o ARN. Dado o seu envolvimento em várias reacções bioquímicas, o ácido 1,7-dimetilúrico assume um papel catalítico. Contribui para a degradação das purinas e das pirimidinas, facilitando também a síntese de compostos biologicamente activos essenciais. Além disso, participa ativamente nos processos metabólicos associados às proteínas, aos ácidos nucleicos e aos hidratos de carbono. Através das suas funções multifacetadas, o ácido 1,7-dimetilúrico surge como um ator-chave em numerosas vias bioquímicas.


1,7-Dimethyluric Acid (CAS 33868-03-0) Referencias

  1. A inibição da xantina oxidase pelo alopurinol afecta a fiabilidade dos rácios metabólicos da cafeína urinária como marcadores das actividades da N-acetiltransferase 2 e do CYP1A2.  |  Fuchs, P., et al. 1999. Eur J Clin Pharmacol. 54: 869-76. PMID: 10027663
  2. Método sem extração para a determinação simultânea por cromatografia líquida de alta resolução dos metabolitos urinários da cafeína para avaliação da atividade da N-acetiltransferase 2, do citocromo P450 1A2 e da xantina oxidase.  |  Nyéki, A., et al. 2001. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 755: 73-84. PMID: 11393735
  3. Interação do ibuprofeno e da probenecida com procedimentos de fenotipagem de enzimas metabolizadoras de drogas utilizando a cafeína como fármaco de sonda.  |  Vrtic, F., et al. 2003. Br J Clin Pharmacol. 55: 191-8. PMID: 12580991
  4. Determinação dos fenótipos CYP1A2 e NAT2 em populações humanas através da análise dos metabolitos urinários da cafeína.  |  Butler, MA., et al. 1992. Pharmacogenetics. 2: 116-27. PMID: 1306111
  5. Separação, pré-concentração e análise por HPLC de metilxantinas em amostras de urina.  |  Zydroń, M., et al. 2004. J Sep Sci. 27: 1166-72. PMID: 15537072
  6. Medição da cafeína e de cinco dos seus principais metabolitos na urina por cromatografia líquida de alta eficiência/espetrometria de massa em tandem.  |  Weimann, A., et al. 2005. J Mass Spectrom. 40: 307-16. PMID: 15685651
  7. [Determinação da atividade do citocromo P-450 CYP2A6 por método HPLC com cafeína como sonda metabolizadora].  |  Li, J., et al. 2006. Yao Xue Xue Bao. 41: 282-4. PMID: 16759004
  8. Fenotipagem do citocromo P450 2A6 utilizando rácios de metabolitos salivares de cafeína na dieta e genotipagem utilizando sangue em cartões de armazenamento em voluntários japoneses não fumadores.  |  Murayama, N., et al. 2017. Drug Metab Lett. 10: 240-243. PMID: 27842485
  9. Estimativa do consumo de cafeína a partir da análise dos metabolitos da cafeína nas águas residuais.  |  Gracia-Lor, E., et al. 2017. Sci Total Environ. 609: 1582-1588. PMID: 28810510
  10. Metabolismo da paraxantina no ser humano: determinação dos desvios metabólicos parciais e efeitos do alopurinol e da cimetidina.  |  Lelo, A., et al. 1989. J Pharmacol Exp Ther. 248: 315-9. PMID: 2913277
  11. Identificação de perfis metabolómicos de dietas inflamatórias em mulheres pós-menopáusicas.  |  Tabung, FK., et al. 2020. Clin Nutr. 39: 1478-1490. PMID: 31255351
  12. Monitorização do consumo de cafeína e nicotina num estudo de âmbito nacional em Itália, utilizando a epidemiologia baseada em águas residuais.  |  Gracia-Lor, E., et al. 2020. Sci Total Environ. 747: 141331. PMID: 32799024
  13. Fenotipagem do CYP1A2 na população japonesa através da análise dos metabolitos urinários da cafeína: ausência de mutação que prescreva o fenótipo no gene CYP1A2.  |  Nakajima, M., et al. 1994. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 3: 413-21. PMID: 7920209

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,7-Dimethyluric Acid, 25 mg

sc-208809
25 mg
$305.00