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1,7-Dichloroheptan-4-one (CAS 40624-07-5)
Nomes alternativos:
1,7-dichloro-4-oxo-heptane
Numero VAT:
40624-07-5
Peso Molecular:
183.08
Separar por Funcao:
C7H12Cl2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 1,7-dicloroheptano-4-ona ocupa um papel fundamental na investigação científica, com uma vasta gama de aplicações. Serve como pedra angular na síntese de diversos compostos, contribui para a determinação estrutural de proteínas e ácidos nucleicos e empresta a sua utilidade à exploração de reacções catalisadas por enzimas. Além disso, a caraterística deste composto como um surfactante não-iónico aumenta a sua importância, permitindo a formação de micelas em soluções aquosas. As suas capacidades multifacetadas posicionam-no como um ativo versátil em várias vias de investigação, cada uma delas aproveitando os seus atributos distintos.
1,7-Dichloroheptan-4-one (CAS 40624-07-5) Referencias
- Síntese de cetonas e aldeídos β-, γ-, δ-,.., ω-halogenados. | Roman, BI., et al. 2010. Chem Rev. 110: 5914-88. PMID: 20590147
- Bis(sulfo-N-succinimidil) doxil-2-espiro-5'-azelato: síntese, caraterização e reação com o canal de permuta aniónica em eritrócitos humanos intactos. | Anjaneyulu, PS., et al. 1989. Biochemistry. 28: 6583-90. PMID: 2477061
- Ligandos diméricos do recetor H2 da histamina do tipo carbamoilguanidina: Uma nova classe de agonistas potentes e selectivos. | Kagermeier, N., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 3957-69. PMID: 25639885
- Acoplamento de cetona, amina e alquino catalisado por cobre(I) para a síntese de 2-alquinilpirrolidinas e -piperidinas. | Van Beek, WE., et al. 2016. Org Lett. 18: 4782-4785. PMID: 27622964
- Perfil Farmacológico Pré-clínico Favorável de um Novo Derivado Antimalárico Pirrolizidinilmetil de 4-amino-7-cloroquinolina com Potentes Actividades In Vitro e In Vivo. | Basilico, N., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 37238706
- Síntese total de esteróides. IX. Rotas alternativas para (+ -)- e (+)-estr-4-eno-3,17-diona e (+ -)-13 beta-13 -etilgon-4-eno-3,17-diona através de novos intermediários nitrílicos. | Cohen, N., et al. 1972. J Org Chem. 37: 3385-92. PMID: 5077641
- Síntese e atividade muscarínica de uma série de quinolinas e naftalenos com uma fração de 1-azabiciclo[3.3.0]octano. | Suzuki, T., et al. 1998. Chem Pharm Bull (Tokyo). 46: 1265-73. PMID: 9734314
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1,7-Dichloroheptan-4-one, 5 g | sc-492197 | 5 g | $75.00 |