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Estrutura molecular do 1-(7-Carboxyheptyl)imidazole, Número CAS: 68887-68-3
1-(7-Carboxyheptyl)imidazole (CAS 68887-68-3)
Aplicacao:
1-(7-Carboxyheptyl)imidazole é um inibidor da TXA (tromboxano sintetase)
Numero VAT:
68887-68-3
Peso Molecular:
210.27
Separar por Funcao:
C11H18N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 1-(7-Carboxi-heptil)imidazol, abreviado como 1C7I, é um composto imidazólico alifático com sete átomos de carbono. O 1-(7-Carboxi-heptil)imidazol surgiu como um reagente valioso em experiências laboratoriais, oferecendo vantagens sobre as alternativas tradicionais. O mecanismo exato através do qual actua ainda não foi totalmente elucidado. Contudo, os conhecimentos actuais sugerem a sua capacidade para inibir a libertação de citocinas pró-inflamatórias e impedir a ativação do fator nuclear kappa B (NF-κB). Além disso, o 1-(7-Carboxi-heptil)imidazol demonstrou uma potente atividade antioxidante, eliminando eficazmente os radicais livres e atenuando os danos oxidativos.
1-(7-Carboxyheptyl)imidazole (CAS 68887-68-3) Referencias
- Identificação e caraterização de um novo recetor do peptídeo libertador da hormona de crescimento no coração. | Bodart, V., et al. 1999. Circ Res. 85: 796-802. PMID: 10532947
- Mecanismos de proteção da função endotelial contra a lesão isquémica por inibidores da ciclo-oxigenase em corações isolados de ratos. | Bouchard, JF. and Lamontagne, D. 1999. J Cardiovasc Pharmacol. 34: 755-63. PMID: 10547094
- O stress oxidativo induzido pelo hidroperóxido de terc-butilo causa vasoconstrição na aorta de ratos hipertensos e idosos: papel da isoforma da ciclo-oxigenase-2. | Garcia-Cohen, EC., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 293: 75-81. PMID: 10734155
- Potenciação da neurotransmissão simpática em íris isoladas de bovinos por isoprostanos. | Opere, CA., et al. 2001. Free Radic Res. 35: 257-64. PMID: 11697124
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- Efeito inibidor dos derivados de 4-aminotetrahidroquinolina, molécula homóloga do recetor quimioatractor seletivo expressa em antagonistas de células T helper 2, na migração de eosinófilos induzida pela prostaglandina D2. | Mimura, H., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 314: 244-51. PMID: 15798001
- A inibição da prostaglandina D sintase hematopoiética melhora o bloqueio nasal alérgico em cobaias. | Nabe, T., et al. 2011. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 95: 27-34. PMID: 21601002
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- Prostaciclina e tromboxanos. Implicações para o seu papel na metástase de células tumorais. | Honn, KV., et al. 1983. Biochem Pharmacol. 32: 1-11. PMID: 6338880
- Inibição da síntese de tromboxano plaquetário pelo ácido 7-(1-imidazolil) heptanóico: dissociação da inibição da agregação. | Grimm, LJ., et al. 1981. Thromb Res. 24: 307-17. PMID: 6801806
- Inibição da agregação plaquetária por derivados de 1-alquilimidazol, inibidores da tromboxano A sintetase. | Kayama, N., et al. 1981. Prostaglandins. 21: 543-54. PMID: 7196056
- Inibidores altamente selectivos da tromboxano sintetase. 1. Derivados do imidazol. | Iizuka, K., et al. 1981. J Med Chem. 24: 1139-48. PMID: 7199088
- Inibição selectiva da tromboxano isomerase do endoperóxido de prostaglandina por 1-carboxialquilimidazóis. | Yoshimoto, T., et al. 1978. Prostaglandins. 16: 529-40. PMID: 725083
- Formação dependente de ciclo-oxigenase do isoprostano, 8-epi prostaglandina F2 alfa. | Pratico, D., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 9800-8. PMID: 7730359
- [Investigação e desenvolvimento do ozagrel, um inibidor altamente seletivo da TXA2 sintase]. | Nakazawa, M., et al. 1994. Yakugaku Zasshi. 114: 911-33. PMID: 7869235
Inibidor de:
TXA Synthase.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-(7-Carboxyheptyl)imidazole, 10 mg | sc-205915 | 10 mg | $67.00 | |||
1-(7-Carboxyheptyl)imidazole, 50 mg | sc-205915A | 50 mg | $252.00 |