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Estrutura molecular do 1,6-Hexanediol diacrylate, Número CAS: 13048-33-4
1,6-Hexanediol diacrylate (CAS 13048-33-4)
Numero VAT:
13048-33-4
Privada:
≥80%
Peso Molecular:
226.27
Separar por Funcao:
C12H18O4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O diacrilato de 1,6-hexanodiol surge como um monómero de acrilato multifacetado, encontrando uma ampla utilização em diversas aplicações. Revela-se fundamental na síntese de materiais poliméricos, contribuindo para a formulação de revestimentos, adesivos e vedantes. A versatilidade deste composto torna-o uma pedra angular em várias indústrias, onde as suas propriedades desempenham um papel fundamental na criação de produtos funcionais e duradouros.
1,6-Hexanediol diacrylate (CAS 13048-33-4) Referencias
- Síntese em fase sólida de péptidos hidrofóbicos em resina de poliestireno reticulada com diacrilato de 1,6-hexanodiol. | Varkey, JT. and Pillai, VN. 1999. J Pept Sci. 5: 577-81. PMID: 10628657
- Síntese em fase sólida de um fragmento modificado de 13 resíduos de seminalplasmina num suporte de poliestireno reticulado com diacrilato de 1,6-hexanodiol. | Arunan, C., et al. 2000. Peptides. 21: 773-7. PMID: 10958996
- Aspectos mecanísticos alargados da polimerização fotoiniciada do diacrilato de 1,6-hexanodiol por hexaarilbisimidazóis e compostos heterocíclicos de mercapto. | Berdzinski, S., et al. 2014. Photochem Photobiol Sci. 13: 789-98. PMID: 24671230
- Macrómeros de poli(β-amino éster) funcionalizados com fosfonato como potenciais biomateriais. | Akyol, E., et al. 2018. J Biomed Mater Res A. 106: 1390-1399. PMID: 29318781
- Dermatite de contacto alérgica causada pelo diacrilato de 1,6-hexanodiol numa pulseira hospitalar. | van Amerongen, CCA., et al. 2019. Contact Dermatitis. 81: 446-449. PMID: 31392731
- A cinética de polimerização, a reatividade à oxidação e a eficácia anticancerígena in vitro dos poli(éster-tioéteres). | Cheng, F., et al. 2019. J Mater Chem B. 7: 1005-1016. PMID: 32255105
- Polímeros auto-destacáveis curáveis por UV para plataformas microfluídicas de acesso livre. | Tahk, D., et al. 2020. Lab Chip. 20: 4215-4224. PMID: 33170919
- Desenvolvimento de tecnologia de impressão 3D em pasta com aparelho de luz de submersão em aplicação dentária. | Jiang, CP., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34947467
- Polimerização frontal anisotrópica num modelo de compósito de resina-cobre. | Gao, Y., et al. 2022. Chaos. 32: 013109. PMID: 35105137
- A sensibilização foto-oxidativa de sais de bis(p-substituídos difenil)iodónio na polimerização radicalar de acrilatos. | Balcerak, A. and Kabatc, J. 2019. RSC Adv. 9: 28490-28499. PMID: 35529669
- Estudo de Dinâmica Molecular sobre o Comportamento de Moléculas Resistentes no Processo de Preenchimento de Litografia UV-Nanoimpressão. | Iwata, J. and Ando, T. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 35893522
- Síntese de sequências parciais de tioredoxina em resina de poliestireno com ligação cruzada de 1,6-hexanodiol diacrilato (HDODA). | Varkey, JT. and Pillai, VN. 1998. J Pept Res. 51: 49-54. PMID: 9495591
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1,6-Hexanediol diacrylate, 100 g | sc-223110 | 100 g | $50.00 | |||
1,6-Hexanediol diacrylate, 500 g | sc-223110A | 500 g | $118.00 |