Date published: 2025-9-9

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1,6-Dimethoxyphenazine (CAS 13398-79-3)

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Nomes alternativos:
Crystalloiodinine B
Aplicacao:
1,6-Dimethoxyphenazine é um metabolito antibacteriano fracamente ativo
Numero VAT:
13398-79-3
Peso Molecular:
240.26
Separar por Funcao:
C14H12N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 1,6-dimetoxifenazina é um composto orgânico conhecido pelo seu núcleo de fenazina rico em electrões, o que o torna altamente relevante nos domínios da eletrónica orgânica e da investigação em ciências dos materiais. O mecanismo de ação da 1,6-dimetoxifenazina envolve as suas propriedades redox-activas, que lhe permitem participar em reacções de transferência de electrões. Esta caraterística é particularmente valiosa no desenvolvimento de semicondutores orgânicos e polímeros condutores. Os investigadores têm utilizado a 1,6-dimetoxifenazina para explorar o seu potencial como material de elétrodo orgânico em baterias e supercapacitores, onde a sua estabilidade e propriedades electroquímicas são avaliadas de forma crítica. Além disso, serve como precursor na síntese de derivados de fenazina mais complexos, que são investigados pelas suas propriedades fotofísicas e potenciais aplicações em dispositivos emissores de luz e células fotovoltaicas. Na investigação bioquímica, a 1,6-dimetoxifenazina é estudada pelas suas interacções com moléculas biológicas, fornecendo informações sobre os processos de transferência de electrões em sistemas biológicos. São utilizadas técnicas espectroscópicas avançadas, como a espetroscopia UV-Vis e de fluorescência, para caraterizar a sua estrutura eletrónica e investigar o seu comportamento em vários ambientes. Além disso, o composto é utilizado em estudos que visam desenvolver novos catalisadores para reacções redox, tirando partido das suas capacidades de doar e aceitar electrões. Globalmente, a 1,6-dimetoxifenazina continua a ser um composto importante tanto na ciência dos materiais como na investigação bioquímica, contribuindo para avanços na eletrónica orgânica e para a compreensão dos mecanismos de transferência de electrões.


1,6-Dimethoxyphenazine (CAS 13398-79-3) Referencias

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  2. Bioprospecção de micróbios associados a esponjas para obtenção de compostos antimicrobianos.  |  Indraningrat, AA., et al. 2016. Mar Drugs. 14: PMID: 27144573
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  4. Análise Funcional e Estrutural da Fenazina O-Metiltransferase LaPhzM de Lysobacter antibioticus OH13 e Síntese Enzimática One-Pot do Antibiótico Myxin.  |  Jiang, J., et al. 2018. ACS Chem Biol. 13: 1003-1012. PMID: 29510028
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  6. Um novo derivado de diepóxido de aureothin da estirpe Streptomyces sp. NIIST-D31.  |  Drissya, T., et al. 2022. J Antibiot (Tokyo). 75: 491-497. PMID: 35922482
  7. Efeitos antibacterianos in vitro da combinação de ciprofloxacina com compostos isolados de Streptomyces luteireticuli NIIST-D75.  |  Jesmina, ARS., et al. 2023. J Antibiot (Tokyo). 76: 198-210. PMID: 36781977
  8. Isolamento de duas novas variantes estereoquímicas de estreptofenazina por cocultivo de estirpes de Streptomyces NIIST-D31, Streptomyces NIIST-D47 e Streptomyces NIIST-D63 em combinações 3C2.  |  Induja, DK., et al. 2023. J Antibiot (Tokyo). 76: 567-578. PMID: 37308605
  9. Voltametria cíclica de fenazinas e quinoxalinas, incluindo mono e di-N-óxidos. Relação com a estrutura e a atividade antimicrobiana.  |  Crawford, PW., et al. 1986. Chem Biol Interact. 60: 67-84. PMID: 3779885
  10. Fenazinas, fenoxazinonas e dioxopiperazinas de Streptomyces thioluteus.  |  Gerber, NN. 1967. J Org Chem. 32: 4055-7. PMID: 5622472

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,6-Dimethoxyphenazine, 1 mg

sc-391519
1 mg
$94.00