Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,6-Dibromo-1,6-dideoxy-D-mannitol (CAS 488-41-5)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Aplicacao:
1,6-Dibromo-1,6-dideoxy-D-mannitol é um intermediário da síntese de sacarídeos
Numero VAT:
488-41-5
Peso Molecular:
307.97
Separar por Funcao:
C6H12Br2O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1,6-Dibromo-1,6-dideoxi-D-manitol é um álcool de açúcar quimicamente modificado que tem sido fundamental em vários domínios da investigação química e bioquímica. A introdução de átomos de bromo em posições específicas na molécula de manitol torna este composto particularmente interessante para estudar a ligação de halogéneos e os seus efeitos na estabilidade e reatividade moleculares. Esta investigação tem implicações para a compreensão e conceção de compostos halogenados com propriedades adaptadas. No domínio da química sintética, o 1,6-Dibromo-1,6-dideoxi-D-manitol é utilizado para explorar mecanismos de reação em que o bromo actua como um grupo de saída ou participa em adições electrofílicas. Os investigadores utilizam este composto para investigar a cinética e a termodinâmica de tais reacções, fornecendo informações que são cruciais para o avanço das metodologias sintéticas. Além disso, este manitol modificado serve como um bloco de construção na síntese de moléculas mais complexas. A sua estrutura permite a criação de vários derivados através de reacções de substituição, que são estudados pelo seu potencial como intermediários na síntese orgânica. Estes derivados podem apresentar propriedades físicas e químicas únicas, úteis para uma série de aplicações industriais, desde a ciência dos materiais ao fabrico de produtos químicos finos. Além disso, o 1,6-Dibromo-1,6-dideoxi-D-manitol é utilizado em estudos centrados no comportamento ambiental de compostos orgânicos bromados, particularmente a sua estabilidade, biodegradabilidade e interacções com matéria orgânica natural. Esta investigação ajuda a avaliar o impacto ecológico dos compostos halogenados, aprofundando a nossa compreensão do seu ciclo de vida e destino ambiental.


1,6-Dibromo-1,6-dideoxy-D-mannitol (CAS 488-41-5) Referencias

  1. Síntese de fenil 2,5-anidro-1,6-ditio-alfa-D-gluco- e -alfa-L-guloseptanosídeos 4-substituídos com atividade antitrombótica.  |  Bozó, E., et al. 2000. Carbohydr Res. 329: 25-40. PMID: 11086683
  2. Síntese de 4-ciano- e 4-nitrofenil 2,5-anidro-1,6-ditio-alfa-D-gluco- e -alfa-L-guloseptanosídeos com diferentes substituintes em C-3 e C-4.  |  Bozó, E., et al. 2000. Carbohydr Res. 329: 269-86. PMID: 11117311
  3. O efeito dos derivados citostáticos do hexitol nas células estaminais hematopoiéticas, na leucemia L1210 e no osteossarcoma C22LR.  |  Fuzy, M., et al. 1975. Eur J Cancer (1965). 11: 169-73. PMID: 165939
  4. Síntese de novos derivados de açúcar com potencial atividade anti-tumoral. XVI. Derivados do D-manitol com diferentes substituições em C-1 e C-6.  |  Kuszmann, J. and Vargha, L. 1971. Carbohydr Res. 17: 309-18. PMID: 5150893
  5. Dados comparativos sobre o mecanismo de ação do 1,6-dibromo-1,6-dideoxi-D-manitol e do 1,4-dimetanosulfoniloxi-n-butano.  |  Institóris, L., et al. 1966. Arzneimittelforschung. 16: 45-50. PMID: 5233532
  6. Alterações ultra-estruturais causadas por derivados citostáticos de açúcar-álcool.  |  Lapis, K. and Benedeczky, I. 1968. Cancer Res. 28: 1256-74. PMID: 5665983
  7. Toxicidade, efeitos hematológicos e atividade anti-tumoral de epóxidos derivados de hexitóis dissubstituídos. Modo de ação do manitol myleran e do dibromomanitol.  |  Elson, LA., et al. 1968. Eur J Cancer (1965). 4: 617-25. PMID: 5717958
  8. Estudos de resistência cruzada no sarcoma Yoshida S.C. resistente a 1,6-dibromo-dideoxi-D-manitol (DBM).  |  Csányi, E. and Halász, M. 1967. Br J Cancer. 21: 353-7. PMID: 6028086
  9. Especificidade do substrato e dos fosfolípidos da permease de manitol purificada de Escherichia coli.  |  Jacobson, GR., et al. 1983. J Cell Biochem. 23: 231-40. PMID: 6427236
  10. Determinação de compostos farmacêuticos que contêm halogéneos ligados covalentemente por meio de eléctrodos selectivos de iões  |  F. Rakiás, K. Tóth, E. Pungor. 1980. Analytica Chimica Acta. 121: 93-99.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,6-Dibromo-1,6-dideoxy-D-mannitol, 250 mg

sc-213544
250 mg
$190.00

1,6-Dibromo-1,6-dideoxy-D-mannitol, 1 g

sc-213544A
1 g
$520.00

1,6-Dibromo-1,6-dideoxy-D-mannitol, 5 g

sc-213544B
5 g
$2540.00