Date published: 2025-9-7

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1,6-Bis-maleimidohexane (CAS 4856-87-5)

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Aplicacao:
1,6-Bis-maleimidohexane é um reticulador reativo à base de maleimida sulfidrilo, braço espaçador de 16,1 angstrom
Numero VAT:
4856-87-5
Peso Molecular:
276.29
Separar por Funcao:
C14H16N2O4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1,6-Bis-maleimidohexano é um composto químico que funciona como agente de reticulação na investigação bioquímica e biotecnológica. Actua formando ligações covalentes entre grupos sulfidrilo de proteínas ou péptidos, criando assim conjugados estáveis ou complexos proteína-proteína. O mecanismo de ação do 1,6-Bis-Maleimidohexano envolve a reação dos grupos maleimida com moléculas contendo tiol, resultando na formação de uma ligação estável de tioéter. Este processo permite a modificação controlada e específica de proteínas ou péptidos, possibilitando o estudo das interacções proteína-proteína, a estrutura das proteínas e o desenvolvimento de novos biomateriais. A capacidade do 1,6-Bis-maleimidohexano para reticular proteínas ou péptidos é utilizada na criação de conjugados proteicos para várias aplicações de investigação, incluindo imunoensaios e marcação de proteínas.


1,6-Bis-maleimidohexane (CAS 4856-87-5) Referencias

  1. A atividade ATPase e o domínio funcional de PotA, um componente do sistema de captação preferencial de sermidina em Escherichia coli.  |  Kashiwagi, K., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 24212-9. PMID: 11976340
  2. Uma abordagem à estrutura das proteínas de membrana sem cristais.  |  Sorgen, PL., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 14037-40. PMID: 12391320
  3. Interações proteína-proteína no replisoma do bacteriófago T4. A holoenzima da cadeia principal está fisicamente ligada à holoenzima da cadeia posterior e ao primosoma.  |  Ishmael, FT., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 3145-52. PMID: 12427736
  4. A coordenação dependente do crescimento celular da sinalização lipídica e da glicosilação é mediada por interacções entre Sac1p e Dpm1p.  |  Faulhammer, F., et al. 2005. J Cell Biol. 168: 185-91. PMID: 15657391
  5. Controlo do crescimento dos fosfoinositídeos do Golgi através da localização recíproca da fosfatase lipídica sac1 e da 4-quinase pik1.  |  Faulhammer, F., et al. 2007. Traffic. 8: 1554-67. PMID: 17908202
  6. Dois segmentos hidrofílicos translocados de uma cadeia nascente atravessam a membrana do ER durante a topogénese de proteínas multipolares.  |  Kida, Y., et al. 2007. J Cell Biol. 179: 1441-52. PMID: 18166653
  7. Para desencadear a apoptose, a Bak expõe o seu domínio BH3 e homodimeriza-se através de interacções BH3:sulco.  |  Dewson, G., et al. 2008. Mol Cell. 30: 369-80. PMID: 18471982
  8. O p53 abre o poro de transição da permeabilidade mitocondrial para desencadear a necrose.  |  Vaseva, AV., et al. 2012. Cell. 149: 1536-48. PMID: 22726440
  9. USP13 antagoniza gp78 para manter a funcionalidade de uma chaperona na degradação associada ao ER.  |  Liu, Y., et al. 2014. Elife. 3: e01369. PMID: 24424410
  10. Funções de osmossensor e de andaime do osmossensor oligomérico de domínio de quatro transmembranas Sho1.  |  Tatebayashi, K., et al. 2015. Nat Commun. 6: 6975. PMID: 25898136
  11. A Hsp93 do cloroplasto liga-se diretamente a péptidos de trânsito numa fase inicial do processo de importação de pré-proteínas.  |  Huang, PK., et al. 2016. Plant Physiol. 170: 857-66. PMID: 26676256
  12. Análise da reatividade, citotoxicidade e propriedades anti-HIV-1 da quinolinaquinona.  |  Alfadhli, A., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 5618-5625. PMID: 27663546
  13. Medição da eficiência da translocação das sequências de sinal do retículo endoplasmático utilizando o péptido de retenção Xbp1.  |  Kriegler, T., et al. 2018. Cell Chem Biol. 25: 880-890.e3. PMID: 29754956
  14. A interação entre os domínios transmembranares de Sho1 e Opy2 aumenta a eficiência da sinalização da cascata da MAP quinase Hog1 em Saccharomyces cerevisiae.  |  Takayama, T., et al. 2019. PLoS One. 14: e0211380. PMID: 30682143

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,6-Bis-maleimidohexane, 100 mg

sc-357486
100 mg
$274.00