Date published: 2026-3-8

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1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose 2,3,4-triacetate (CAS 13242-55-2)

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Aplicacao:
1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose 2,3,4-triacetate é utilizado como sintetizador para uma variedade de produtos
Numero VAT:
13242-55-2
Peso Molecular:
288.25
Separar por Funcao:
C12H16O8
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1,6-Anidro-β-D-glucopiranose 2,3,4-triacetato, um derivado modificado da glucose, surgiu como uma ferramenta valiosa na investigação em glicobiologia, oferecendo conhecimentos sobre a química dos hidratos de carbono e os processos celulares. O seu mecanismo de ação centra-se na sua semelhança estrutural com as moléculas naturais de glucose, permitindo a sua utilização como substrato análogo para as enzimas envolvidas no metabolismo da glucose. Os investigadores utilizam este composto para investigar os mecanismos enzimáticos e a cinética através de ensaios bioquímicos e estudos estruturais, lançando luz sobre os processos complexos que regem o metabolismo dos hidratos de carbono. Além disso, serve como molécula precursora para a síntese de glicoconjugados e glicomiméticos com estruturas adaptadas, facilitando o estudo de vias de sinalização mediadas por glicanos e interacções celulares. Este composto também encontrou aplicações na ciência dos materiais à base de hidratos de carbono, onde contribui para o desenvolvimento de biomateriais e sistemas de administração de medicamentos. Além disso, desempenha um papel crucial nas estratégias de síntese de hidratos de carbono, permitindo a construção de estruturas complexas de glicanos para análises glicómicas e glicoproteómicas. Através das suas aplicações versáteis, o 1,6-Anidro-β-D-glucopiranose 2,3,4-triacetato continua a fazer avançar a nossa compreensão da biologia dos hidratos de carbono e a abrir caminho a abordagens de investigação inovadoras destinadas a desvendar os papéis dos glicanos nos sistemas biológicos.


1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose 2,3,4-triacetate (CAS 13242-55-2) Referencias

  1. Um novo anidrido de D-glucose: D-glucosan   |  DIMLER, RJ., et al. 1946. J Am Chem Soc. 68: 1377-80. PMID: 20991009
  2. Uma síntese biomimética de (+)-biotina a partir de D-glucose.  |  Ogawa, T., et al. 1977. Carbohydr Res. 57: C31-5. PMID: 902272
  3. Preparação do triacetillevoglucosano.  |  Coleman, George H., et al. 1944. Industrial & Engineering Chemistry. 36.11: 1040-1041.
  4. Observações recentes sobre a ação dos álcalis nos fenilglicósidos.  |  MONTGOMERY, EDNA M., et al. 1945. The Journal of Organic Chemistry. 10.3: 194-198.
  5. Mecanismo de formação do levoglucosano.  |  BARDOLPH, MARINUS P. and GEORGE H. COLEMAN. 1950. The Journal of Organic Chemistry. 15.1: 169-173.
  6. Polissacárido estereoregular modificado regiosselectivamente. 1. Polimerização de 1, 6-Anidro-3-O-acetil-2, 4-di-O-benzil-β-D-glucopiranose e Síntese de 2, 4-Di-O-benzil-(1→ 6)-α-D-glucopiranano.  |  Kobayashi, Kazukiyo, et al. 1979. Macromolecules. 12.6: 1019-1023.
  7. Pirólise por micro-ondas de materiais celulósicos para a produção de anidrosugares.  |  Miura, Masakatsu, et al. 2001. Journal of wood science. 47: 502-506.
  8. Levoglucosano, celobiose e seus acetatos como compostos modelo para a hidrólise termicamente assistida e a metilação da celulose e do acetato de celulose.  |  Schwarzinger, C., et al. 2002. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis. 62.2: 179-196.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose 2,3,4-triacetate, 1 g

sc-220562
1 g
$300.00