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Estrutura molecular do 1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranose, Número CAS: 10548-46-6
1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranose (CAS 10548-46-6)
Aplicacao:
1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranose é um sintetizador útil para a preparação de uma variedade de compostos
Numero VAT:
10548-46-6
Peso Molecular:
432.51
Separar por Funcao:
C27H28O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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As 1,6-Anidro-hexopiranoses provaram ser sínteses valiosas para a preparação de produtos biologicamente importantes e estruturalmente diversos, como a rifamicina S, a indanomicina, o tromboxano B2, a (+)-biotina, a tetrodotoxina, a quinona e os antibióticos macrólidos.
1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranose (CAS 10548-46-6) Referencias
- Polimerização por abertura de anel de novos monómeros de di- e trissacarídeos de 1, 6-anidro glucopiranose ramificados em 3-O. | Bai, C., et al. 2017. Carbohydr Res. 446-447: 52-60. PMID: 28527419
- Uma síntese biomimética de (+)-biotina a partir de D-glucose. | Ogawa, T., et al. 1977. Carbohydr Res. 57: C31-5. PMID: 902272
- Síntese de amino-polissacáridos sulfonados com actividades anti-HIV e anticoagulante do sangue. | Hattori, K., et al. 1998. Carbohydr Res. 312: 1-8. PMID: 9836449
- Síntese de 2, 3, 4-tri-O-benzil-[1→ 6]-α-d-glucopiranano e [1→ 6]-α-d-glucopiranano com elevado peso molecular por polimerização de 1, 6-anidro-2, 3, 4-tri-O-benzil-β-d-glucopiranose | Uryu, T., Tachikawa, H., Ohaku, K. I., Terui, K., & Matsuzaki, K. 1977. Die Makromolekulare Chemie: Macromolecular Chemistry and Physics. 178(7): 1929-1940.
- Estudos espectroscópicos de RMN 31P e 19F sobre a polimerização por abertura de anel da 1, 6-anidro-2, 3, 4-tri-O-benzil-β-d-glucopiranose por catalisador PF5 | Uryu, T., Ito, K., Kobayashi, K. I., & Matsuzaki, K. 1979. Die Makromolekulare Chemie: Macromolecular Chemistry and Physics. 180(6): 1509-1519.
- Copolimerização por enxerto de derivados de açúcar anidro a partir de halogenetos macromoleculares | Uryu, T., Hagino, A., Terui, K., & Matsuzaki, K. 1981. Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition. 19(9): 2313-2329.
- Derivados de 1, 6-Anidro-β-D-glucopiranose como dadores de glicosilo para reacções de tioglicosidação | Wang, L. X., Sakairi, N., & Kuzuhara, H. 1990. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 6: 1677-1682.
- Polimerização catiónica de abertura do anel de novos derivados de 1, 6-anidro-β-lactose | Yoshida, T., Yasuda, Y., Hattori, K., & Uryu, T. 1995. Macromolecular rapid communications. 16(12): 881-890.
- Síntese de um oligossacárido de N-acetil-d-glucosamina ligado a (1→ 6)-β1 | Kanno, K. I., Kobayashi, Y., Nishimura, S. I., Kuzuhara, H., & Hatanaka, K. 1995. Carbohydrate Chemistry. 14(4-5): 481-490.
- Polimerização por abertura de anel de uma 1, 6-Anidro-β-d-talopiranose benzilada e síntese de um novo polissacárido, (1→ 6)-α-d-Talopiranano | Hattori, K., & Yoshida, T. 2009. Macromolecules. 42(16): 6044-6049.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranose, 1 g | sc-220566 | 1 g | $300.00 |