Date published: 2025-9-8

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1,5:2,3-Dianhydro-4,6-O-benzylidene-D-allitol (CAS 109428-30-0)

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Aplicacao:
1,5:2,3-Dianhydro-4,6-O-benzylidene-D-allitol é útil para a síntese de nucleósidos de D-Altritol protegidos
Numero VAT:
109428-30-0
Peso Molecular:
234.25
Separar por Funcao:
C13H14O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1,5:2,3-Dianhydro-4,6-O-benzylidene-D-allitol é útil para a síntese de nucleósidos protegidos de D-Altritol como blocos de construção para oligonucleótidos.


1,5:2,3-Dianhydro-4,6-O-benzylidene-D-allitol (CAS 109428-30-0) Referencias

  1. Síntese de nucleósidos de D-altritol com um grupo protetor 3'-O-terc-butildimetilsilil.  |  Abramov, M., et al. 2004. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 23: 439-55. PMID: 15043165
  2. Síntese de fosforamiditos de nucleósidos de altritol para a síntese de oligonucleótidos.  |  Abramov, M. and Herdewijn, P. 2007. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. Chapter 1: Unit 1.18. PMID: 18428966
  3. Ácidos nucleicos com um mimetizador de 'hidratos de carbono' de seis membros na espinha dorsal.  |  Herdewijn, P. 2010. Chem Biodivers. 7: 1-59. PMID: 20087996
  4. Análise cinética de nucleótidos de N-alquilarilcarboxamida hexitol como substratos para polimerases evoluídas.  |  Renders, M., et al. 2019. Nucleic Acids Res. 47: 2160-2168. PMID: 30698800
  5. Síntese e atividade anti-herpes de nucleósidos de 1,5-anidrohexitol.  |  Verheggen, I., et al. 1993. J Med Chem. 36: 2033-40. PMID: 8393114

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,5:2,3-Dianhydro-4,6-O-benzylidene-D-allitol, 10 mg

sc-220560
10 mg
$360.00