1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzene (CAS 327-92-4)
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O 1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzeno é muito investigado no domínio da química pelas suas aplicações na síntese de moléculas e materiais orgânicos complexos. Os grupos nitro que retiram electrões deste composto fazem dele um intermediário reativo, particularmente útil em reacções de substituição aromática nucleofílica. Os estudos centram-se frequentemente na forma como o 1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzeno pode ser utilizado para introduzir átomos de flúor noutros sistemas aromáticos, aumentando a sua estabilidade química e alterando as suas propriedades electrónicas. A reatividade do 1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzeno sob várias condições é também uma área chave de exploração, com o objetivo de otimizar as condições para rotas sintéticas selectivas e eficientes. Adicionalmente, o potencial do 1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzeno no desenvolvimento de corantes e pigmentos é investigado, particularmente como as suas propriedades afectam a solidez da cor e a resistência à fotodegradação.
1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzene (CAS 327-92-4) Referencias
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- Conceção e síntese de novos triciclos baseados em 4H-benzo[1,4]tiazina-3-ona e 1,1-dioxo-1,4-dihidro-2H-1lambda6-benzo[1,4]tiazina-3-ona. | Li, L., et al. 2007. J Comb Chem. 9: 959-72. PMID: 17944543
- Modificação química da cobrotoxina com reagente bifuncional, 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzeno. | Yang, ML. and Chang, CC. 1988. Gaoxiong Yi Xue Ke Xue Za Zhi. 4: 503-13. PMID: 2462645
- A inibição da F1-ATPase mitocondrial pelo 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzeno. | Akhrem, AA., et al. 1985. FEBS Lett. 187: 249-52. PMID: 2862061
- Tesselações supramoleculares através de interações exo-parede baseadas em pilares[n]arenos. | Li, M., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 20892-20901. PMID: 33242958
- Identificação de ligações cruzadas intramoleculares na hormona de crescimento bovina após modificação em duas fases com 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzeno. | Ermácora, MR., et al. 1987. Int J Pept Protein Res. 30: 423-30. PMID: 3692688
- Localização da espermina nos ribossomas bacterianos, indicada pelo 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzeno e pelo brometo de etídio. | Stevens, L. and Pascoe, G. 1972. Biochem J. 128: 279-89. PMID: 5084791
- Organização dos grupos tiol da adenosina trifosfatase estimulada por iões de sódio e potássio da enguia eléctrica estudada com reagentes bifuncionais. | Harris, WE. and Stahl, WL. 1980. Biochem J. 185: 787-90. PMID: 6248037
- Reticulação da proteína ATPase do retículo sarcoplasmático com 1,5-difluoro 2,4-dinitrobenzeno. | Bailin, G. 1980. Biochim Biophys Acta. 624: 511-21. PMID: 6448077
- Associações proteicas e conformação de proteínas básicas na membrana da mielina. Utilização de difluorodinitrobenzeno como reagente de reticulação. | Golds, EE. and Braun, PE. 1978. J Biol Chem. 253: 8162-70. PMID: 711741
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