Date published: 2025-9-11

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1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (CAS 5807-14-7)

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Nomes alternativos:
1,3,4,6,7,8-HEXAHYDRO-2H-PYRIMIDO[1,2-A]PYRIMIDINE; TBD
Aplicacao:
1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene é uma base de guanidina bicíclica
Numero VAT:
5807-14-7
Privada:
98%
Peso Molecular:
139.20
Separar por Funcao:
C7H13N3
Informação complementar:
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Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O 1,5,7-Triazabiciclo[4.4.0]dec-5-eno (TBD) é uma base de guanidina bicíclica utilizada numa variedade de reacções orgânicas mediadas por bases. É também utilizada como um composto modelo para estudar as relações estrutura-atividade dos derivados da pirimidina. Para além disso, o 1,5,7-Triazabiciclo[4.4.0]dec-5-eno foi investigado pela sua potencial utilização como ligando em química de coordenação e como catalisador em síntese orgânica. O 1,5,7-Triazabiciclo[4.4.0]dec-5-eno actua como inibidor da enzima dihidrofolato redutase (DHFR), que está envolvida na síntese do folato e de outros metabolitos essenciais. A inibição da DHFR pode levar à perturbação das vias metabólicas dependentes do folato e à morte celular.


1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (CAS 5807-14-7) Referencias

  1. Preparação de lípidos estruturados de baixo teor calórico catalisada por sílica SBA-15 mesoporosa funcionalizada com 1,5,7-triazabiciclo[4.4.0]dec-5-eno(TBD) de forma heterogénea.  |  Xie, W. and Qi, C. 2014. J Agric Food Chem. 62: 3348-55. PMID: 24713047
  2. Aminólise direta de 1,4-Dihidropiridina-3-carboxilatos de etoxicarbonilmetilo.  |  Vigante, B., et al. 2015. Molecules. 20: 20341-54. PMID: 26569215
  3. Protocolo para a Conversão Direta de Lactonas em Lactamas Mediada por 1,5,7-Triazabiciclo[4.4.0]dec-5-eno: Síntese de Piridopirazina-1,6-dionas.  |  Rankic, DA., et al. 2017. J Org Chem. 82: 12791-12797. PMID: 29049875
  4. Síntese mecanoquímica de poli(carbonato de trimetileno): um exemplo de aceleração da taxa.  |  Park, S. and Kim, JG. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 963-970. PMID: 31164933
  5. Síntese catalisada por lipase de poliamidas renováveis à base de óleo vegetal.  |  Finnveden, M., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31652736
  6. Vitrímeros de epóxi-anidrido fotopadronizáveis e regraváveis.  |  Giebler, M., et al. 2021. Macromol Rapid Commun. 42: e2000466. PMID: 32996232
  7. Síntese Assistida por Hidrosilano de Derivados de Ureia a partir de CO2 e Aminas.  |  Zhao, Y., et al. 2020. J Org Chem. 85: 13347-13353. PMID: 32997938
  8. O 1,5,7-Triazabiciclo[4.4.0]dec-5-eno aumenta a atividade dos intermediários de peróxido na α-hidroxilação de cetonas sem fosfina.  |  Wang, Y., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 6631-6638. PMID: 33289252
  9. Utilização de Bases como Iniciadores para Isomerizar Álcoois Alílicos: Perspectivas de Estudos da Teoria do Funcional da Densidade.  |  Zhang, L., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 2316-2323. PMID: 33724037
  10. Reciclagem química de resíduos de poli (carbonato de bisfenol A) para 1,4,2-Dioxazol-5-onas e amidação C-H one-pot.  |  Jung, HJ., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 4301-4306. PMID: 34129287
  11. Estruturas poliméricas degradáveis a partir de dióxido de carbono e butadieno.  |  Garcia Espinosa, LD., et al. 2021. ACS Macro Lett. 10: 1254-1259. PMID: 35549034
  12. Uma síntese mais eficiente e propriedades dos ésteres de amido saturados e insaturados.  |  Boetje, L., et al. 2022. Carbohydr Polym. 292: 119649. PMID: 35725159
  13. Introdução da química de clique SuFEx nos policarbonatos alifáticos: uma nova caixa de ferramentas/plataforma para pós-modificação como biomateriais.  |  Sun, W., et al. 2022. J Mater Chem B. 10: 5203-5210. PMID: 35734968
  14. Mecanismo de troca rápida e dinâmica de siloxano para compósitos de vitrímeros remodeláveis.  |  Debsharma, T., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 12280-12289. PMID: 35758403
  15. Reciclagem de poli (ϵ-caprolactona) para produtos químicos valiosos por estratégia de metanólise eficiente catalisada por TBD.  |  Dong, B., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202200667. PMID: 35983673

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene, 1 g

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1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene, 5 g

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5 g
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