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Estrutura molecular do 1,4-Phenylene diisocyanide, Número CAS: 935-16-0
1,4-Phenylene diisocyanide (CAS 935-16-0)
Nomes alternativos:
1,4-Diisocyanobenzene; 4-Isocyanophenylisocyanide
Numero VAT:
935-16-0
Peso Molecular:
128.13
Separar por Funcao:
C8H4N2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O diisocianeto de 1,4-fenileno pertence à família dos compostos de diisocianeto e consiste em um anel de fenileno (benzeno) com dois grupos funcionais de isocianeto (-NC) ligados nas posições 1 e 4. É um bloco de construção versátil usado na síntese orgânica e na química de coordenação. Por exemplo, o 1,4-Diisocianobenzeno é usado na síntese do medicamento antitumoral, o mesilato de imatinibe. O diisocianeto de 1,4-fenileno é conhecido por sua capacidade de formar complexos estáveis com metais de transição, o que o torna valioso na preparação de estruturas orgânicas metálicas (MOFs), polímeros de coordenação e outros conjuntos supramoleculares.
1,4-Phenylene diisocyanide (CAS 935-16-0) Referencias
- Medições de condutância a baixa temperatura de monocamadas auto-montadas de diisocianeto de 1,4-fenileno. | Dupraz, CJ., et al. 2003. Chemphyschem. 4: 1247-52. PMID: 14653008
- Auto-montagem de diisocianeto de 1,4-fenileno e ácido tereftálico em Ni, Cu e Pt. | Pranger, L. and Tannenbaum, R. 2005. J Colloid Interface Sci. 292: 71-8. PMID: 15978605
- Espectroscopia Raman de superfície melhorada e medidas de condutividade eléctrica de diisocianeto de 1,4-fenileno em junções electrónicas moleculares. | Jaiswal, A., et al. 2006. Anal Chem. 78: 120-4. PMID: 16383318
- Estudo espetroscópico Raman de superfície do diisocianeto de 1,4-fenileno adsorvido em eléctrodos de ouro e de metais de transição do grupo da platina. | Gruenbaum, SM., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 4782-92. PMID: 16526715
- Estabilidade química e caraterização de polímeros de coordenação de ródio-diisocianeto. | Carson, CG., et al. 2007. J Phys Chem B. 111: 14114-20. PMID: 18047318
- Cooperatividade do citocromo P450 1A2: interacções de 1,4-fenileno diisocianeto e 1-isopropoxi-4-nitrobenzeno. | Isin, EM., et al. 2008. Arch Biochem Biophys. 473: 69-75. PMID: 18328798
- Ligação de nanopartículas de ouro com oligómeros condutores de 1,4-fenileno diisocianeto-ouro. | Kestell, J., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 1422-4. PMID: 23310932
- Adsorção unidirecional de diisocianeto de 1,4-fenileno bifuncional na superfície Ge(100)-2 × 1. | Shong, B., et al. 2015. J Phys Chem Lett. 6: 1037-41. PMID: 26262866
- Determinação das estruturas de adsorção de diisocianeto de 1,4-fenileno em ouro. | Kestell, J., et al. 2014. J Phys Chem Lett. 5: 3577-81. PMID: 26278612
- Quimissorção cooperativa induzida por fisissorção de moléculas de CO2 por cadeias metal-orgânicas. | Feng, M., et al. 2015. ACS Nano. 9: 12124-36. PMID: 26548479
- Nanoestruturação de Au(111) durante a adsorção de um isocianeto aromático a partir de uma solução. | Ghalgaoui, A., et al. 2017. Langmuir. 33: 91-99. PMID: 27996271
- Nanoarquitecturas bimetálicas Au@M (M = Ag, Pd, Fe e Cu) mediadas pela funcionalização com diisocianeto de 1,4-fenileno. | Kang, JS., et al. 2018. Langmuir. 34: 2849-2855. PMID: 29400974
- Estratégias de auto-montagem química para a conceção de circuitos electrónicos moleculares. | Olson, D., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 13872-13875. PMID: 31674624
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1,4-Phenylene diisocyanide, 1 g | sc-223061 | 1 g | $315.00 |