Date published: 2026-1-20

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1-(4-Methylphenyl)-1-propanol (CAS 25574-04-3)

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Nomes alternativos:
1-(p-Tolyl)-1-propanol
Numero VAT:
25574-04-3
Peso Molecular:
150.22
Separar por Funcao:
C10H14O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1-(4-Metilfenil)-1-propanol, também conhecido como p-metilfenilpropanol, é um composto alcoólico classificado na classe dos álcoois. É comumente utilizado em pesquisas científicas, principalmente nas áreas de bioquímica e fisiologia. Serve como um auxiliar quiral na síntese assimétrica e um fixador quiral na catálise assimétrica. Além disso, encontrou aplicação como agente aromatizante no setor de alimentos. O mecanismo exato de ação do 1-(4-Metilfenil)-1-propanol permanece em grande parte não elucidado. No entanto, acredita-se que ele interaja com receptores específicos no cérebro, influenciando a liberação de neurotransmissores e, consequentemente, afetando o comportamento. Estudos realizados em modelos animais demonstraram seus efeitos ansiolíticos e sedativos, juntamente com suas propriedades anticonvulsivas. Além disso, apresentou características anti-inflamatórias e capacidade de proteção contra o estresse oxidativo.


1-(4-Methylphenyl)-1-propanol (CAS 25574-04-3) Referencias

  1. Complexos poliméricos quirais de Mn(III) salen facilmente recicláveis para a resolução cinética oxidativa de álcoois secundários racémicos.  |  Kureshy, RI., et al. 2007. Chirality. 19: 352-7. PMID: 17354262
  2. Perfil aromático do anis estrelado e a relação estrutura-odor do anetol.  |  Hasegaw, T., et al. 2014. Nat Prod Commun. 9: 251-6. PMID: 24689303
  3. Compostos de aza-coroa sintetizados por autocondensação do álcool 2-amino-benzílico sobre um catalisador de ruténio em pinça e aplicados na hidrogenação de transferência de cetonas.  |  Zhang, S., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 15821-15827. PMID: 33151229
  4. Medição da enantiopureza por RMN de fósforo  |  Christopher J Welch. 1991. Tetrahedron: Asymmetry. 2(11): 1127-1132.
  5. Um β-amino-tiol terciário à base de l-prolina: síntese e utilização como catalisador na adição enantioselectiva de dietilzinco a aldeídos  |  Colin L Gibson. 1999. Tetrahedron: Asymmetry. 10(8): 1551-1561.
  6. Novos ligandos quirais derivados da (S)-Leucina para a adição enantioselectiva de dietilzinco a aldeídos  |  Y Kawanami, T Mitsuie, M Miki, T Sakamoto. 2000. Tetrahedron. 56(2): 175-178.
  7. O papel da quiralidade planar dos aminoálcoois homocirais substituídos com tricarbonilo de ferro na alquilação assimétrica de aldeídos com dietilzinco  |  K Okamoto, T Kimachi, T Ibuka, Y Takemoto. 2001. Tetrahedron: Asymmetry. 12(3): 463-467.
  8. Reação assimétrica de dietilzinco com aldeídos catalisada por derivados de l-mentopirazol  |   and Choji Kashima, Kohei Higashide, Yohei Miwa, Yoshihiro Tsukamoto. 2002. Heterocyclic chemistry. 39(5): 917-925.
  9. Um novo ligando de sulfonamida quiral baseado no ácido tartárico: síntese e aplicação na adição enantioselectiva de dietilzinco a aldeídos e cetonas  |  A Hui, J Zhang, J Fan, Z Wang. 2006. Tetrahedron: Asymmetry. 17(14): 2101-2107.
  10. Pré-catalisador de paládio ciclometalado para a N-alquilação de aminas utilizando álcoois e para a alquilação regiosselectiva de sulfanilamida utilizando álcoois arílicos  |  R Mamidala, V Mukundam, K Dhanunjayarao. 2017. Tetrahedron. 73(16): 2225-2233.
  11. Significado essencial das medições a alta pressão no discernimento das propriedades dos álcoois mono-hidroxi com um único grupo fenilo  |  S Kołodziej, J Knapik-Kowalczuk, K Grzybowska. 2020. Journal of Molecular Liquids. 305: 112863.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-(4-Methylphenyl)-1-propanol, 1 g

sc-222573
1 g
$51.00

1-(4-Methylphenyl)-1-propanol, 5 g

sc-222573A
5 g
$153.00