Date published: 2025-11-5

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1,4-Diphenylbutadiyne (CAS 886-66-8)

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Numero VAT:
886-66-8
Peso Molecular:
202.25
Separar por Funcao:
C16H10
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1,4-difenilbutadieno (1,4-DPB) é um composto orgânico. A versatilidade do 1,4-Difenilbutadieno é evidente através da sua vasta gama de aplicações, desde a síntese orgânica à nanotecnologia. Na investigação científica, o 1,4-difenilbutadieno encontrou numerosas aplicações. Serve como um precursor valioso na síntese orgânica, facilitando a criação de vários compostos. Apesar da sua utilização extensiva, o mecanismo de ação preciso do 1,4-Difenilbutadieno ainda não foi totalmente compreendido. Os investigadores especulam que interage com proteínas e outras moléculas de diversas formas. Observou-se que estas interacções activam vias específicas e inibem outras. Além disso, as interacções do composto com certas moléculas conduzem à formação de novos compostos ou à modificação dos já existentes.


1,4-Diphenylbutadiyne (CAS 886-66-8) Referencias

  1. Síntese e caraterização de monómeros e oligómeros de bis(S-acetiltio)-derivados de triplo deck de európio.  |  Schweikart, KH., et al. 2003. Inorg Chem. 42: 7431-46. PMID: 14606839
  2. As nanofibras de poli(diacetileno) podem ser fabricadas por foto-irradiação utilizando o polissacárido natural esquizofilano como molde unidimensional.  |  Hasegawa, T., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 4321-8. PMID: 16327892
  3. Paladaciclos de novos ligandos quelantes de bisoxazolina baseados no composto sanduíche de cobalto ligado ao ciclobutadieno dimérico [(η5-Cp)Co(η4-C4Ph3)]2.  |  Singh, N. and Elias, AJ. 2011. Dalton Trans. 40: 4882-91. PMID: 21416080
  4. Síntese de dímeros de 7,8-dehidropurpurina e sua conversão em dímeros de porfirina com ligações de vinileno β-β conformativamente limitadas.  |  Fukui, N., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 4395-8. PMID: 24644098
  5. Comutação Plasmónica da Via de Reação: A Irradiação de Luz Visível Varia a Concentração do Reagente na Interface Sólido-Solução de um Catalisador de Ouro-Cobalto.  |  Peiris, E., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 12032-12036. PMID: 31095843
  6. Cooperação em nanocompósitos Cu-Cu2O-C derivados de Cu-MOF-74 para permitir um acoplamento eficiente de fenilacetileno iniciado por luz visível.  |  Cai, J., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 7997-8002. PMID: 31185556
  7. Nanofibras de polímero que exibem uma atividade notável na condução da polimerização viva sob luz visível e reutilização.  |  Xia, L., et al. 2020. Adv Sci (Weinh). 7: 1902451. PMID: 32195082
  8. Reação topoquímica de desidro-Diels-Alder selecionada por distância de 1,4-Difenilbutadiyne para nanorobras grafíticas cristalinas.  |  Zhang, P., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 17662-17669. PMID: 32900188
  9. Energias de ativação negativas induzidas por mudanças de fase em reacções de hidrogenação com Pd/carbono/obturador orgânico.  |  Dinh, LN., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 8390-8397. PMID: 32966071
  10. Dicroísmo Circular Molar Intenso em Macrocíclicos de 1,3-Butadiyne Ligados a pseudo-meta [2.2]Paraciclofanos Totalmente Conjugados.  |  Sidler, E., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201764. PMID: 35781897
  11. Sinapse artificial baseada em 1,4-difenilbutadieno com consumo de energia de femtojoule.  |  Liu, J., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 5453-5458. PMID: 36745478
  12. Semi-hidrogenação catalítica, selectiva em Z, de alcinos com um complexo de zinco-anilida.  |  Baker, GJ., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 7667-7674. PMID: 36972405
  13. 1,4-Difenilbutadieno, um novo composto fototóxico não fotodinâmico.  |  Kagan, J., et al. 1980. Photochem Photobiol. 32: 607-11. PMID: 7012855

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,4-Diphenylbutadiyne, 1 g

sc-223056
1 g
$51.00