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Estrutura molecular do 1,4-Dimethylnaphthalene, Número CAS: 571-58-4
1,4-Dimethylnaphthalene (CAS 571-58-4)
Numero VAT:
571-58-4
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
156.22
Separar por Funcao:
C12H12
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 1,4-Dimetilnaftaleno é um hidrocarboneto aromático obtido a partir do naftaleno e tem uma vasta gama de aplicações na indústria. Serve como solvente, desempenha um papel na produção de resinas e actua como aditivo de combustível. Além disso, funciona como um intermediário na síntese de vários compostos, incluindo corantes. Além disso, os investigadores têm investigado o seu potencial como pesticida e herbicida. Como composto modelo, tem sido amplamente utilizado em estudos que exploram a estrutura e a reatividade de hidrocarbonetos aromáticos e como reagente na síntese de diversos compostos.
1,4-Dimethylnaphthalene (CAS 571-58-4) Referencias
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- Transição de desordem para ordem do 1,4-dimetilnaftaleno: Formação de complexos moleculares com água e p-xileno em Al2O3 (0001). | Evans, MA., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 19758-62. PMID: 17020358
- Rendimentos de glioxal e de co-produtos de clivagem de anel das reacções iniciadas por radicais OH do naftaleno e de alquilnaftalenos seleccionados. | Nishino, N., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 8554-60. PMID: 20028051
- Os inibidores de rebentos clorprofame e 1,4-dimetilnaftaleno provocam diferentes perfis de transcrição e não suprimem o crescimento através de um prolongamento do estado de dormência. | Campbell, MA., et al. 2010. Plant Mol Biol. 73: 181-9. PMID: 20135197
- Separação de fase líquida de poliaromáticos em [Cu2(BDC)2(dabco)]. | Maes, M., et al. 2011. Langmuir. 27: 9083-7. PMID: 21696201
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- Derivados funcionalizados do 1,4-dimetilnaftaleno como precursores para aplicações biomédicas: síntese, estruturas, espetroscopia e ativação fotoquímica na presença de dioxigénio. | Posavec, D., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 7062-9. PMID: 22847738
- As alterações na expressão de genes em meristemas de batata tratados com o supressor de rebentos 1,4-dimetilnaftaleno dependem da idade do tubérculo e do estado de dormência. | Campbell, MA., et al. 2020. PLoS One. 15: e0235444. PMID: 32614863
- Transportador de Oxigénio Singlet Polimérico Conjugado com Resposta Fototérmica para Fototerapia Sustentável e Controlada por Mudança de Fase para Tumores Hipóxicos. | Li, G., et al. 2020. Research (Wash D C). 2020: 5351848. PMID: 33103118
- Revisão dos limites máximos de resíduos existentes para o 1,4-dimetilnaftaleno, em conformidade com o artigo 12.o do Regulamento (CE) n.o 396/2005. | , ., et al. 2021. EFSA J. 19: e06597. PMID: 34035863
- Nanocarreadores de oxigénio singlete fototérmicos para a ablação de células cancerosas hipóxicas. | Zhu, T., et al. 2021. Chembiochem. 22: 2546-2552. PMID: 34101959
- Inibição da carcinogénese de DMBA da bolsa bucal de hamster por fenantreno e dimetilnaftaleno. | Malament, DS. and Shklar, G. 1981. Carcinogenesis. 2: 723-9. PMID: 6793258
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1,4-Dimethylnaphthalene, 5 g | sc-237765 | 5 g | $111.00 |