Date published: 2025-12-6

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1,4-Difluoroanthraquinone (CAS 28736-42-7)

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Numero VAT:
28736-42-7
Peso Molecular:
244.19
Separar por Funcao:
C14H6F2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 1,4-Difluoroantraquinona é um composto sintético que demonstrou ter propriedades anticancerígenas. Ao se ligar ao RNA ribossômico nas células cancerosas, ele inibe a síntese protéica e, por fim, leva à morte celular. A síntese da 1,4-Difluoroantraquinona envolveu uma reação triciclo utilizando alquilação e um método de síntese assimétrica. Inicialmente, uma reação de acoplamento oxidativo foi usada para gerar um intermediário de éter enol. Esse intermediário foi então reagido com ácido propiólico, catalisado por cloreto de cobre (II) em etanol a -78°C, resultando na formação do produto desejado. Notavelmente, a 1,4-Difluoroantraquinona demonstrou atividade inibitória contra a enzima glutationa S-transferase (GST), que desempenha um papel na desintoxicação de substâncias estranhas. Ao inibir a GST, a 1,4-difluoroantraquinona reduz os efeitos tóxicos de determinados compostos. Esse composto apresenta propriedades antioxidantes, coletando radicais livres e prevenindo danos oxidativos.


1,4-Difluoroanthraquinone (CAS 28736-42-7) Referencias

  1. Complexos dinucleares de platina com N, N'-bis(aminoalquil)-1,4-diaminoantraquinonas como ligandos de ligação. Parte I. Síntese, citotoxicidade e estudos celulares em células de carcinoma do ovário humano A2780.  |  Jansen, BA., et al. 2004. J Biol Inorg Chem. 9: 403-13. PMID: 15071767
  2. Síntese e Estrutura no Estado Sólido de Moléculas de Sonda Fluorosa para Aplicações de Separação Fluorosa.  |  Lehmler, HJ., et al. 2010. Tetrahedron. 66: 2561-2569. PMID: 20305832
  3. Conceção racional, síntese e propriedades de ligação ao ADN de novos congéneres peptídicos selectivos da ametantrona.  |  Gianoncelli, A., et al. 2010. ChemMedChem. 5: 1080-91. PMID: 20458714
  4. Compostos à base de ametantrona como potenciais reguladores do splicing alternativo do pré-mRNA de Tau.  |  Artigas, G., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 452-64. PMID: 25372055
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  6. Derivados monoméricos e diméricos 9-O de antraquinona e fenantrilo de alcalóides de cinchona como agentes solventes quirais para a enantiodiscriminação por RMN de hemiésteres quirais.  |  Uccello Barretta, G., et al. 2015. Chirality. 27: 693-9. PMID: 26259837
  7. Alcalóides de Cinchona - derivados e aplicações.  |  Boratyński, PJ., et al. 2019. Alkaloids Chem Biol. 82: 29-145. PMID: 30850032
  8. Rastreio de novos compostos orgânicos persistentes e bioacumuláveis no inventário de produtos químicos industriais da China.  |  Zhang, X., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 7398-7408. PMID: 32422038
  9. Síntese de 6,13-difluoropentaceno.  |  Tripp, MW. and Koert, U. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 2136-2140. PMID: 32952730
  10. Moduladores sintéticos de RNA na descoberta de medicamentos.  |  Zamani, F. and Suzuki, T. 2021. J Med Chem. 64: 7110-7155. PMID: 34060847

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,4-Difluoroanthraquinone, 250 mg

sc-223043
250 mg
$250.00

1,4-Difluoroanthraquinone, 1 g

sc-223043A
1 g
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