Date published: 2025-9-8

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1,4-Dibromo-2-butanol (CAS 19398-47-1)

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Nomes alternativos:
1 4-DIBROMO-2-HYDROXYBUTANE
Numero VAT:
19398-47-1
Peso Molecular:
231.91
Separar por Funcao:
C4H8Br2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1,4-Dibromo-2-butanol, um composto alcoólico bromado, tem merecido grande atenção na investigação científica devido às suas diversas aplicações em síntese orgânica e biologia química. Um dos seus mecanismos de ação proeminentes reside no seu papel como um bloco de construção versátil para a síntese de vários compostos orgânicos. Através de reacções de substituição nucleofílica, a funcionalidade do álcool bromado facilita a introdução de diversos grupos funcionais, permitindo a síntese de moléculas complexas e intermediários farmacêuticos. Além disso, o 1,4-Dibromo-2-butanol tem sido utilizado no desenvolvimento de novos materiais, como polímeros e dendrímeros, devido à sua reatividade e capacidade de sofrer processos de polimerização controlados. Além disso, os investigadores têm explorado a sua utilização como precursor para a síntese de compostos biologicamente activos, incluindo potenciais candidatos a medicamentos e agroquímicos. As suas características estruturais únicas, incluindo a presença de átomos de bromo e grupos hidroxilo, tornam-no passível de várias transformações sintéticas, contribuindo para a sua utilização generalizada na investigação em química orgânica. Os estudos em curso continuam a investigar novas metodologias sintéticas e aplicações do 1,4-Dibromo-2-butanol, realçando a sua importância como reagente valioso tanto no âmbito da investigação académica como industrial.


1,4-Dibromo-2-butanol (CAS 19398-47-1) Referencias

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  2. Caracterização bioquímica de enzimas de especificidade alargada utilizando um desenho experimental multivariado e um ensaio colorimétrico em microplacas: caraterização dos mutantes da haloalcano desalogenase.  |  Marvanová, S., et al. 2001. J Microbiol Methods. 44: 149-57. PMID: 11165344
  3. Antifolatos não clássicos, 5-(N-fenilpirrolidin-3-il)-2,4,6-triaminopirimidinas e 2,4-Diamino-6(5H)-oxopirimidinas, síntese e estudos antitumorais.  |  Huang, YL., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 145-57. PMID: 12467717
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  5. Filmes de copolímeros em bloco que mudam de cor para deteção química de açúcares simples.  |  Ayyub, OB., et al. 2011. Biosens Bioelectron. 28: 349-54. PMID: 21820888
  6. Estratégias de anulação inter e intramolecular para um bloco de construção de ciclopentanona contendo um centro estereogénico quaternário com todos os carbonos.  |  Penrose, SD., et al. 2015. Org Lett. 17: 1401-4. PMID: 25720587
  7. Síntese e caraterização de complexos de cobre (II) com 1, 4-diamino-3-butanol[J].  |  Murase I, Ueno S, Kida S. 1984. Inorganica chimica acta,., 87(2):: 155-157.
  8. QSAR para a toxicidade aguda de compostos alifáticos halogenados saturados e insaturados [J].  |  Bláha L, Damborský J, Němec M., 1998,. Chemosphere. 36(6):: 1345-1365.
  9. Investigação da 1-bromo-3-buten-2-ona como bloco de construção em síntese orgânica [J].  |  Westerlund A, Gras J L, Carlson R. 2001. Tetrahedron,., 57(27):: 5879-5883.
  10. Síntese de dissulfuretos cíclicos utilizando brometo de didecildimetilamónio como catalisador de transferência de fase[J].  |  Sonavane S U, Chidambaram M, Khalil S,. 2008,. Tetrahedron Letters,. 49(3):: 520-522.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,4-Dibromo-2-butanol, 5 g

sc-223031
5 g
$46.00

1,4-Dibromo-2-butanol, 25 g

sc-223031A
25 g
$165.00